Kur in Walchsee - Rehab in Bad Tatzmannsdorf

Einladung

2010-03-25T12:41:00.001+01:00

Liebe Eltern, liebe Freunde, Verwandte und Bekannte!

Wie Euch allen in Erinnerung geblieben ist, ist Michael Pahr Anfang Jänner nach langem Krebsleiden verstorben.

Wir, das sind Oliver Zinnecker, Michaela Holletschek, Katja Kupfer und Sabine Huemer, möchten für den 24.4.2010 eine Charity – Veranstaltung bekanntgeben, bei der Ihr nochmals die Möglichkeit habt, Gutes zu tun.

Die Veranstaltung findet im Pfarrsaal der Südstadt Kirche, gegenüber der Schule, statt. Die Spende für Erwachsene beträgt einmalig € 15,- / Person, Schüler € 10,- und für Volkschulkinder € 7,- / Kind. Im Preis inbegriffen sind alle angebotenen Speisen sowie alkoholfreie Getränke. Einlass: 16:00 Uhr, Eröffnung des Buffets ist für alle um 16:30 Uhr.

Oliver – seines Zeichens Koch - wird gemeinsam mit seinen Schülern und auch den Kindern aus seinen Kochkursen ein Buffet errichten, an dem sich die Eltern, Familie, Freunde und Bekannte laben dürfen.

Der gesamte Erlös geht nach Wunsch der Familie Pahr an die Kinderkrebsforschung. Die Kinderkrebsforschung deshalb, weil Michael unter einer Krebsart (dem Synovialsarkom) litt, die in den meisten Fällen nur Kinder betrifft.

Wenn Ihr an diesem Event teilnehmen möchtet bitten wir Euch, uns eine kurze Email mit der Personenanzahl an charity1310@gmx.at zu senden, damit wir die Mengen der Speisen und Getränke kalkulieren können.

Ihr unterstützt mit Eurer Teilnahme eine gute Sache! Wir freuen uns auf Euch!

Mit herzlichen Grüßen

Oliver Zinnecker, Michaela Holletschek, Katja Kupfer und Sabine Huemer

Epilog

2010-01-13T21:12:00.002+01:00

An alle Betroffenen und Hinterbliebenen ein kurzer Abschlußbericht:

Nachdem Michi am 8.Dezember nach Hause gekommen war, verschlechterte sich sein Zustand in den letzten Wochen kontinuierlich. Seine Schmerzen wurden immer schlimmer - sprich er musste auch richtig starke Schmerzmittel nehmen. Vermutlich sind die Tumore am Rückenmark auch wieder gewachsen, weil seine Beine wieder gefühlloser wurden und auch die Hände gefühl- und kraftloser wurden. Wir konnten noch Weihnachten und Silvester gemeinsam verbringen. Am 11.01.2010 machte sein Körper nicht mehr mit, und er verlor seinen langen, tapferen Kampf gegen den Krebs.
Ich glaube, es hat ihm sehr viel Kraft gegeben, daß wir alle für ihn da waren.

Sein Begräbnis ist am 22.01. um 13:00 Uhr am Friedhof in Maria Enzersdorf. Er würde sich sicher freuen,wenn ihr zu seiner Verabschiedung kommt. Michaels Wunsch war es, nicht in schwarzer Kleidung zu kommen.

Barbara Pahr(Ehefrau) und Matthias Praher(Freund)

Abschlussbericht Bad Tatzmannsdorf

2009-12-08T00:53:00.003+01:00

Oder: das hätt ich mir eigentlich sparen können.
Ich hab eben noch mal eine Nacht stationär im Krankenhaus Oberwart verbringen müssen. Grund dafür war, dass ich nach dem Mittagessen mal wieder Nasenbluten bekam. Soweit so gut, kein Problem. Nur ließ es sich hier nicht stoppen, also musste ich nach Oberwart in die HNO Ambulanz und mir wurden dort Gefäße in der Nase verödet (mit Strom verbrannt)und mit Tamponade (Stöpsel) noch verschlossen. Natürlich musste ich dann zur Überwachung über Nacht dort bleiben.

Gut – das klingt jetzt nicht so problematisch, war aber in Summe sehr mühsam.
Folgende Komplikationen hatten sich noch eingeschlichen.

Der zuständige HNO war vorerst nicht erreichbar. Ein Arzt der nächst zuständigen Station (Chirurgie??, weil Blutung) verweigerte mich anzunehmen und wollte mich nach Graz schicken, was auch die Leute vom Roten Kreuz so nichtdurchführen wollten, da meine Schmerzen wieder stärker wurden. Dann wurde der HNO doch erreicht, und für 16.00 angekündigt. Nebenbei sei noch angemerkt, dass es ja Sonntag war und meine Familie mich ja besuchen wollte – aber, das war da grad nicht aktuell.

Nach weiteren Wartezeiten tauchte der HNO Arzt gegen 17.30 endlich auf um mir meine Nase zu verbrennen und mit viiiieel Druck zu tamponieren, und seither habe ich natürlich eine neue Schmerzquelle im Körper (irgendwie wie eine Schürfwunde in der Nase) und die leichte Panik, dass sich das im anderen Nasenloch auch noch abspielt.

Als ich dann wieder am Zimmer war hat das mit den Besuchen ohnehin funktioniert, aber die schmerzdurchflutete Nacht war wieder sehr belastend. Tags darauf ging es retour. Transport angekündigt für 11.00, also die Tabletten entsprechend genommen. Wartezeit bis fast 14.00 – Transport da – Schmerzen auch – Sch…

Glücklicherweise wird das bei der Heimfahrt anders – da wird schon anders geplant.

Und den Rest werden wir sehen.

Euer MP, Rehabpatient

(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

14175

Donnerstag: Mir fehlen die Katzen

2009-12-03T18:47:00.004+01:00

Mittlerweile ist Donnerstag und auch die Verlängerungswoche beginnt davon zu galoppieren. Die „offenen“ Punkte auf meinem Therapieplan werden weniger, aber ich merke auch wie meine Regenerationszeiten, die ich brauche noch länger werden. Das hängt wohl auch damit zusammen, dass ich versuche jetzt teilweise noch mehr Gas zu geben. Andererseits muss ich aufpassen, dass ich mich nicht überanstrenge – dann steigen wieder die Schmerzen, aber gut – ist halt so. Jetzt gerade habe ich eine Trainingseinheit mit Strom hinter mir. Rechter Oberarm Trizeps, Muskelaufbau damit ich mich wieder stützen kann und das ist wichtig für die Transfers aus dem Bett in den Rollstuhl, auf ein Klo oder wohin auch immer und wieder ins Bett.
Außerdem gilt es auch meine Blase etc. wieder zu trainieren, da ja auch hier nervenmäßig kein direkter bzw. bewusster Kontakt da ist – irgendwann möchte ich ja eigentlich den Katheter loswerden und wieder „Herr über meinen eigenen Unterleib sein“.
Ich habe momentan generell ein Nervenproblem. Manche liefern Signale – schießen also in der Gegend herum und ich muss lernen diese Infos wieder neu zuzuordnen. Ich sage euch das irritiert teilweise ganz ordentlich, wenn du das Gefühl hast, dass dir plötzlich jemand auf die Ferse geklopft hat, oder du auf einmal ein starkes Ziehen im Leistenbereich hast, …
Soweit meine Situation hier.

Ich bin schon sehr gespannt auf zu Hause – wie gesagt, ich bin seit 22. Oktober weg und das sind heute genau sechs Wochen. Das ist lang. Meine Frau hat unter tatkräftiger Mithilfe der Familie und einiger ganz lieben Freunde ja nicht nur das Schlafzimmer, sondern auch das Wohnzimmer komplett umgestaltet, umgebaut und sogar unsere Couch komplett neu überzogen – echt ein Hammer. Und das will ich ja auch alles sehen.
Die Arbeiten im Schlafzimmer in unvollständiger Kurzfassung: Ehebett und einige Regale raus, Krankenbett für mich, neues Bett für meine Frau, Umänderung der Stromversorgung rund um die Betten, da das Krankenbett elektrisch zu steuern ist, …
Und außerdem fehlen mir unsere Katzen, denn die haben mich nicht besucht. Gut, mit einer habe ich wenigstens ein paar Mal telefoniert. Ehrlich! Ich habe mit ihr gesprochen und sie hat sich ans Handy, welches mit Lautsprecherfunktion auf dem Bett lag geschmiegt und hinein geschnurrt. Kein Schmäh!

Die schwarze Katze ist meine "Telefonkatze", die andere eigentlich total scheu und dieses Foto ein Riesenzufall.
Aber auch das ist ja ein Detail, das sich am 8. Dezember selbst erledigt haben wird.
Schon organisiert sind auch die ersten Besuche durch meinen Hausarzt und die Pflegeschwester am 9. Dezember und meine restliche Familie ist auch in Bereitschaft – also kann da irgendwie für den Start nicht mehr wirklich etwas schiefgehen.
Also Untergang wird es keinen geben.
Und den Rest werden wir sehen.

Euer MP, Rehabpatient
(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

14050

Sonntagabend – wieder alleine

2009-11-30T00:03:00.000+01:00

Ich genieße es immer sehr, wenn ich Besuch von meiner Familie bekomme. Ich freue mich meine Kinder zu sehen und wenn, so wie heute, auch mal Zeit ist, dass meine Frau alleine zu mir kommt, da zeitgleich meine Eltern vor Ort sind. Nochmal zur Erklärung, für die, die das nicht wissen. Ich habe das Glück, dass mein Vater in einem Nachbarort aufgewachsen ist und sein „Elternhaus“ von uns jetzt als Ferien- und Wochenendhaus genutzt wird. Und so kann meine Frau dann alleine kommen, was endlich normale Gespräche von Angesicht zu Angesicht (und ein wenig Kuschelei) ermöglicht. Also hatte ich jetzt zwei Tage Familie und jetzt bin ich wieder allein.

Wenn ich daran denke, dass ich eigentlich am Dienstag wieder nach Hause fahren müsste wird mir mulmig. Beim Gedanken daran, dass es trotzdem nur mehr eine Woche ist, auch.
Ich weiß, dass ich hier in den letzten 3 Wochen schon UNGLAUBLICH viel erreicht habe und ich bin auch sehr gespannt, was ich mit Carinas Unterstützung noch so hinbekommen in dieser Woche, die ich hier noch verbringen darf.

Ich bedanke mich bei Carina für ihre Kommentare (immer mal wieder im Anschluss), die ihr bitte alle lesen sollt, denn sie ist für mich hier der Mensch der mich am meisten motivieren kann.
Trotzdem packt mich die Angst, wie es zu Hause weitergehen wird. Ich sehe momentan einen Riesenberg auf mich zu kommen, den wir sicher bewältigen werden. Es geht mir hier um die Versorgung zu Hause. Die Pflege, die Therapien, die Schmerzmittelversorgung, …der Alltag!!!
Das sind Dinge, die gerade organisiert werden. Das sind Dinge, die sich einspielen müssen. Das sind Dinge, die innerhalb der nächsten Wochen zur Routine werden.

Das wird!!! Ich bin da zuversichtlich.
Zwischendurch
… und zwischendurch halt nicht.

Ein wenig mehr als eine Woche bleibt noch.
Und ich bin sehr gespannt, wie sich alles noch entwickelt

Euer MP, Rehabpatient
(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

13905

Lob an das Team mit Fotos

2009-11-26T23:57:00.012+01:00

Obwohl ich hier in Bad Tatzmannsdorf weiterhin sensationelle Therapieerfolge erziele ist es diesmal wirklich an der Zeit ausführlich das Umfeld hier zu loben, zu beschreiben und mit Fotos zu garnieren. Alle gezeigten Personen haben ihr Einverständnis bei mir abgegeben, dass ich sie fotografiere und die Fotos auch veröffentliche. Ich habe ja bereits erwähnt, dass mir hier Rahmenbedingungen geboten werden, die einem das arbeiten an der Rehabilitation wirklich sehr erleichtern. Und zwar von allen Beteiligten. Aufzählung ohne Wertung: Das beginnt beim Reinigungspersonal, über das gesamte Schwestern- und Pflegerteam, Masseurin, Physiotherapeutin, die Ärzte und Ärztinnen, Oberarzt und Verwaltung, sowie die Verpflegung durch Diätassistentin, Küche und Service Die Qualität ist sehr gut – also von den Produkten und auch von der Umsetzung.

Das sind mal sieben (es sind aber mehr) der Schwestern bzw. Pfleger, die sich hier bei Tag und Nacht um mich kümmern.

Die Masseurin, die mir Lymdrainagen und genial, wirksame Fußmassagen verpasst.

Nochmal meine Physiotherapeutin Carina.

... und die Diätassistentin, die mir quasi den Zugang zum Essen verschafft.

Hier noch einige "Essenseindrücke" - wie beispielsweise:

Ein gemischter Schinkenteller mit Oberskren

Räucherlachsterrine auf Blattsalat mit Himbeeressigdressing

Schweinskarree mit Kürbiskruste, Fisolen und Rosmarinkartoffeln

Burgunderrindsbraten mit Preiselbeerbirne

Euer MP, Rehabpatient
(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

13765

nur ganz kurz

2009-11-26T00:47:00.002+01:00

...ich sollte schon lange schlafen - gestern war es noch später ...

ohne Kommentar

Euer MP, Rehabpatient

(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

13670

Heute kurz, aber wichtig

2009-11-21T23:11:00.006+01:00

Heute, wieder an einem Samstag, schreibe ich nur kurz, da ich sehr müde bin, aber berichten muss.
Wahrscheinlich mache ich morgen gleich weiter … evtl. mit Fotos oder so – mal sehen.
Heute hatte ich erst Besuch von meinem lieben Freund und Kollegen Mario mit seiner Holden, was mich zwar auch gefreut hat, aber dass meine Familie dann wieder da war gab mir da dann doch noch ein wenig mehr Auftrieb.
Wir haben den fünften Geburtstag unserer kleinen rosa Prinzessin gefeiert. Und quasi zur Feier des Tages habe ich mich mittels „Rutschbrett“ ganz alleine vom Bett in den Rollstuhl „geschupft“. Das dauerte zwar mindestens 10 oder 15 Minuten, aber es hat geklappt!!!
Zur Erinnerung:
Das war ein Ziel, das ich mir für das Ende des Aufenthaltes gesetzt hatte. Erstmals hatte ich das ja schon quasi nach 10 Tagen erreicht. Das hätte ich ohne die tollen Therapien hier nie soooo schnell geschafft. Daher werde ich auch meinen Aufenthalt hier um noch eine Woche verlängern.
Nach dieser Leistung konnten wir dann zu viert in einen anderen Raum wechseln, wo meine Kleine ihre rosa verpackten, rosa Geschenke auspacken konnte. Ein einziges Geschenk war nicht ganz so rosa, aber das war vom großen Bruder (7 1/2). Der hatte nämlich auf dringenden eigenen Wunsch ein Geschenk selbst ausgesucht, vom eigenen Geld gekauft und unter anderem mit vielen Zuckerln und Klebeband selbst eingepackt.
Später drehten wir noch eine Runde durch das, mir bisher unbekannte Erdgeschoss. Da sah ich den schönen Speisesaal und besuchte auch den Koch um ihm zu sagen, wie sehr ich seine Arbeit hier schätze (siehe Foto).
Danach schaffte ich auch noch den Transfer zurück ins Bett, der noch anstrengender war. Ich musste wieder erkennen, dass ich mir nach wie vor zu viel vornehme. Ich muss mich zu kleineren Schritten und mehr Pausen zwingen – dann geht es auch im Kopf besser. Aber das wird schon.
So, das reicht – mehr kommt dann morgen.

Huhn auf Perlweizen mit Sojasprossen (und Ingwer etc.) - supergut

Euer MP, Rehabpatient
(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

13440

Rückblick mit Schmerz und STOLZ

2009-11-19T23:39:00.005+01:00

Das ist ein Rückblick auf einen Tag, der sehr schmerzhaft begann, der von Therapien getragen wurde und in Summe sehr arbeitsintensiv und erfolgreich war.

Begonnen hat also der heutige Tag mit Schmerzen, die mich eigentlich auch den ganzen Tag begleitet haben. Ich wusste absolut nicht, was ich tun sollte, als ich heute munter wurde (ca. 05:30) und keine Chance hatte schmerzfrei zu liegen. Ursprung war eine Stelle in der Muskulatur der rechten Schulter, einer der Bereiche, der mich schon auch den ganzen Sommer irgendwie betraf und der auch im August von meinem Hausarzt „gespritzt“ wurde. Genauer gesagt zwischen Wirbelsäule und rechtem Schulterblatt und wie ich jetzt weiß auf Höhe des Brustwirbels sieben, also dort wo auch Tumor und Bestrahlung aktuell sind. Kein Wunder also, dass es dort schmerzt.

Das erste Highlight war dann nach einem guten, schmerzbegleiteten Frühstück eine, wieder mal sehr geniale, wirkungsvolle etc. Fußmassage. Außerdem war ich auch gleich medizinisch durch das Schwesternteam und OA Mähr betreut und die Physiotherapeutin war auch zur Stelle. Am Vormittag durfte ich dann noch ein wenig ausruhen und dann nach einem „Transfer“ auf den Leibstuhl (Zimmerklo) ging es unter die Dusche.

Der arbeitsintensivste Teil folgte am späteren Nachmittag, wo ich dann selbst wieder viel geschafft habe. Erst gab es einige Übungen im Bett (Füße und Beine anziehen, ausstrecken,...) und dann ging es ans "querbett" sitzen und .... Kurzfassung dieser Einheit:

Selbstständiger Transfer vom Bett in den Rollstuhl über ein „Rutschbrett“ – und das war ich wirklich alleine!!! JUHHUUU
Danach ein Transfer auf den Leibstuhl – inkl. Stehversuch mit Therapeutin.
Ein weiterer Stehversuch mit bzw. an der Therapeutin (da wurde z.B. meine Hose hochgezogen)
Zwei weitere Stehversuche mit Transfer ins Bett – da bin ich auch sehr gut gestanden!

Das war ziemlich viel Arbeit, auf die ich heute sehr stolz bin!

Schmerzmäßig geht es – ich brauche halt zusätzlich die Tabletten. Unterstützend zu der Medikation mittels Pflaster. Somit habe ich laufend Opioide (wie Opium) und Morphide (wie Morphium) und so im Blut – aber darum geht es nicht.
Über die Nacht war gedacht, dass ich auf einem Wärmepflaster liege, aber das hielt ich nach 2, 5 Stunden plötzlich nicht mehr aus. Plötzlich hatte ich das Gefühl, dass es brennt – ich meine so richtig, mit Flamme quasi – also runter damit.

Jetzt geht’s wieder – ich werde jetzt dann schlafen wünsche euch eine gute Nacht und meiner kleinen Sophie morgen einen schönen 5. Geburtstag.

Euer MP, Rehabpatient
(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

13370

Die Wahrheit über heute

2009-11-17T23:13:00.002+01:00

Aber eigentlich war heute der „Sch***tag“.

Ich wusste, und weiß, dass es solche Tage gibt, geben muss und geben wird …

Der Erfolg gestern war beeindruckend – aber heute …

Wenn ich im Folgenden übrigens davon schreibe, dass etwas entschieden wurde, dass die Medikamente betrifft, oder dass „WIR“ etwas verändert haben, dann fielen diese Entscheidungen gemeinsam mit OA Dr. Bruno Mähr, der mich hier wirklich sensationell betreut.

Die frustrierenden Fakten, die mich heute ehrlich gesagt wieder runter geholt haben waren beispielsweise folgende:

Der Versuch die Kortisonmedikation zu reduzieren. Doch das Kortison (Cortison) wirkt z.B. auch im Wirbelsäulenbereich abschwellend und so. Aber die Schmerzen heute Mittag haben mir gezeigt, dass das nicht geht.

So hatte ich also heute starke Schmerzen im Lendenwirbelbereich, die sich bis in die Knie ziehen – und ich hab sie immer wiederkehrend.

Also Schmerzen – Scheiße.

Eigentlich wurde auch die Strategie bei den Schmerzmitteln geändert. Wir haben die Schmerzpflaster verdoppelt um meine Nachfrage nach Tabletten zu reduzieren.

Das hat aber irgendwie eh geklappt – bisher 6 Tabletten pro Tag – jetzt eigentlich drei Mal.

Den halben Tag habe ich mich dann noch über Probleme mit meinem Computer, Virenschutz und Internetverbindung etc. geärgert.

… und das Fernsehprogramm war auch zum ärgern – jetzt am Abend hat’s dann gereicht und ich hab dann mal „meine Augen ordentlich schwitzen lassen“

Jetzt geht’s wieder – schönen Abend noch

Euer MP, Rehabpatient

(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

13200

Rezept für einen schönen Abend

2009-11-16T17:53:00.008+01:00

Kurz und gut.

Nicht 3, 2, 1 … deins

Sondern

1. Stehversuch. Also mithilfe der Therapeutin aufstehen.

2. Transfer in den Rollstuhl. Auch schon neu und ein großer Schritt im Bereich der Mobilität.

3. Rollstuhl an ein Ende des Bettes und daran, mit Therapeutin in die Höhe ziehen – Stehversuch – AUFSTEHEN.

4. Therapeutin zur Seite und alleine gut festhalten, konzentrieren und alleine stehen.

JAJAJA HIPPHIPPHURRA JAJAJAAAA !!!!

5. Den restlichen Abend Dinge wie Muskelbrennen, Adrenalin und alle anderen Glückshormone genießen.

Freu mich wieder auf Feedback

Euer MP, Rehabpatient

(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

PS: Kommentare darf man hinterlassen ... und auch lesen.

13050

Neue Erfolge

2009-11-14T22:24:00.009+01:00

Samstag Abend. Zeit für einen neuen Bericht über meine Rehab.

Ich bin jeden Tag erstaunt, wie sich die Therapieerfolge zeigen.

Ich kann mich schon alleine „querbett“ setzen – also die Beine aus dem Bett heben und mich seitwärts aufsetzen. Das war vor ein paar Tagen noch nicht mal in Sichtweite, denn da konnte ich meinen Körper noch nicht mal auf eine Seite drehen. Das ist auch ein Verdienst der tollen Physiotherapeutin Carina Schwarzhofer (Foto), die täglich mit mir trainiert und übt. Sie ist wirklich sehr motivierend, aber das habe ich schon letztes Mal erwähnt.

Weiters kommt auch täglich eine zusätzliche Masseurin, die entweder das Lymphödem in meinem Arm oder per Fußreflexzonenmassage die Füße behandelt. Diese bewirkt, dass einerseits meine Füße, Knöchel etc. bewegt und gedehnt werden, aber auch über die Zonen beispielsweise das vegetative Nervensystem angeregt wird und so auch deutliche Impulse gesetzt werden, die mir die ganzen Beine und Wirbelsäule entlang wirken – echt toll.

Natürlich ist und bleibt die Versorgung durch die Schwestern und OA Dr. Bruno Mähr super. Genauso wie das sensationelle Essen (diesmal ein Bild von "Pangasiusfilet auf Kürbisgemüse") und die Bemühungen der Diätassistentin (Foto) mir jeden Tag ein gutes Frühstück liefern zu lassen, denn ich kann ja (noch nicht) zum Frühstücksbuffet gehen (fahren).

... und das Beste an diesem Samstag war das Eintreffen meiner Familie hier!!!! Endlich wieder Frau und Kinder!!! Und meine Eltern noch dazu - ursupi !!!

Freu mich wieder auf Feedback

Euer MP, Rehabpatient
(Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Die Veröffentlichung der Bilder erfolgt natürlich mit ausdrücklicher Erlaubnis der gezeigten Personen.

12935

Rehab - Aufenthalt Bad Tatzmannsdorf

2009-11-11T16:58:00.005+01:00

Heute kann ich schon ein bisschen berichten - weitere Details werden folgen.

Gestern, 10. November 2009 wurde ich mit einem Transport des Roten Kreuzes vom Wiener AKH in das Therapiezentrum Rosalienhof in Bad Tatzmannsdorf überstellt. Der Transport hat reibungslos geklappt und ich wurde hier auch sofort perfekt und herzlich aufgenommen.
Ich bin hier in einer "Bettenstation" untergebracht, was von der Versorgung (medizinisch, hygienisch, ...) einem Zimmer in einem Krankenhaus enstpricht. Mit einem ganz tollen Oberarzt und sehr netten Schwestern.
Für die nächsten 3 Wochen bin ich also hier und werde - so wie die ersten Therapiepläne aussehen - ziemlich viel zu tun bekommen, daran zu arbeiten, "meinen Arsch aus dem Bett zu kriegen".

Schon heute wurden wieder 2 "Stehversuche" unternommen, was bedeutet, dass ich, von einer Therapeutin und einer Schwester gestützt bzw. fast "gehoben" wurde und .... naja selbst "gestanden" bin. Genauer definiert müsste man sagen: Der Hintern in der Höhe, die Beine darunter durchgestreckt und der Kopf war auch dort wo er hingehört.

Also ja: Ich bin gestanden! *stolzaufmichbin*

Die Physiotherapeutin ist super, weil nett, hübsch ... und auch sehr motivierend.
Danach habe ich noch weitere zwanzig Minuten Muskelstimulation mit Strom bekommen - quasi Oberschenkeltraining - auch anstrengend - glaubt man gar nicht.

Die sonstige Versorgung ist ein Hammer. Ich bin ja im Zimmer und esse (noch) nicht im Speisesaal und daher werden die Auswahlmöglichkeiten bei mir nachgefragt. Ich kann mir zum Frühstück diverses Gebäck, Belag, Aufstrich, Joghurt mit oder ohne Früchten aussuchen. Mittags und abends (schon 17.30 uff) stehen drei (!!!) Menüs zur Auswahl, die aber auch noch variabel sind was Beilagen etc. betrifft und dann kann ich auch noch abends zB Brot und Aufstrich haben um das "20 Uhr Loch" zu stopfen.

Als Beilage heute noch Bilder von meiner "Aussicht" und meinem, echt leckeren Mittagessen (Fleischstrudel).

... more to come ...

Freu mich wieder auf Feedback

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)
Und Rehabpatient !!!

12755

Wieder Samstag ...

2009-11-07T11:46:00.003+01:00

Wieder Samstag.
Wieder schreibe ich über mich in diesen Blog. Wieder wird gelesen und nachgedacht werden. Wieder bekomme ich Feedback, Kontakt, ...

Nur gibt es jetzt nicht soooo viel Neues.

Ich bin hier also seit mittlerweile über zwei Wochen stationär im AKH. Eine Tatsache, die mir gar nicht so aufgefallen ist. Also nicht, dass mir nicht auffällt, nicht daheim zu liegen, oder mir die Umgebung hier, und so, evtl. etwas komisch vorkommt, ... aber zwei (!) Wochen - Nein.
Das liegt aber sicher zum größten Teil daran, dass es mir "soweit" echt besser geht als vor 2 Wochen. Meine Schmerzen werden super therapiert, ich bekomme Behandlungen, die meinem Körper helfen und auch die Tatsache, dass grundsätzliche Körperfunktionen (Harn etc.) funktionieren und überwacht sind verbessern meine "Gesamtsituation".
Bei den Diagnosen gibt es nur kleine Änderungen, wie beispielsweise die Tatsache, dass es im Brustwirbelbereich nicht einer, sondern mehrere kleine Tumore sind, die bestrahlt wurden. Auch im Halswirbelsäulenbereich wurde bestrahlt und "Verdachtsmomente" beim Sacrum (Kreuzbein) sind "zu klein" bzw. ich sag mal: nicht als relevant erkennbar.
Meine Strahlentherapie ist seit gestern abgeschlossen und der nächste Schritt wird die Remobilisierung/ Rehabilitation - auf das ich nicht mehr nur auf der faulen Haut herumliegen kann.
Was hat's gebracht - was "noch" nicht?

Mein "Querschnittsyndrom" (ich kann/ konnte also meine Beine nicht bewegen) ist mal NICHT schlechter geworden.
Mittels täglicher Physiotherapie wird die Beweglichkeit in den Gelenken erhalten, Muskeln und Bänder etc. gedehnt
In einigen Bereichen wurde die Beweglichkeit wieder besser. Beispielsweise nahmen die linken Zehen noch letzte Woche keine Kommandos von oben an - jetzt schon teilweise.
Ich kann mich schon deutlicher im Bett "hin- und herwälzen" bzw. beim Aufsetzen mithelfen
Mit Unterstützung von Therapeutin/ Schwester und Stütze haben wir probiert "Aufzustehen" - laaaaaanger Weg, aber ich glaube, dass da quasi ein Weg ist.

Das wird auch der Weg sein, den ich im Rahmen meiner Rehab beschreiten werde.
Dass ich wieder aus dem Bett komme und dann zu Hause "in Pflege bin". Die Maßnahmen dafür sind auch alle (hoffentlich ... zumindest viele ...) in Planung.
Ab wann, wo genau und wie lange ich zur Rehab bin sollte sich am Montag entscheiden. Wird es auch. Jetzt bin ich mal noch im AKH.

Zum Abschluss noch Fotos von der Bestrahlung:

Diese Netzmaske fixierte meinen Kopf an der Unterlage um das Zielgebiet zu fixieren. Am unteren Bild ist erkennbar, dass im Kehlkopfbereich die Markierung war, die von hinten bestrahlt wurde. Sieht ziemlich gespenstisch aus, war aber unspektakulär. Eigentlich nicht viel anders als beispielsweise bei einer Röntgenuntersuchung. Ein zweiter Bestrahlungsbereich war eben auf Höhe des entsprechenden Brustwirbels (TH 7) oder so.

Freu mich wieder auf Feedback

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Was mir hier außerdem WIRKLICH abgeht ... Gruß ins Cafe Posthof in Mödling

12615

Entwicklungen ?

2009-10-31T14:48:00.002+01:00

"So, was is jetzt?"

... ist quasi eine der häufigsten Fragen, die ich mir stelle, bzw, mir gestellt wird - und viel wusste ich auch nicht .... bis jetzt ... naja

Das Wichtigste zuerst - meine Schmerzen werden therapiert und das funktioniert.

Also nochmal Status:
Tumore in Hüfte, Leber (mehrere), Lunge (links und rechts- auch mehrere) - ist bekannt, ist uns (mir) quasi momentan wurscht, da der Rücken "wichtiger" ist.
Die geplante Chemotherapie für 18. November ist jetzt mal "mental nicht existent" (schön gesagt, oder?)

Rücken:
Tumore werden bestrahlt - wahrscheinlich bis Mittwoch und dann komme ich mal hier von der Abteilung raus, da die Therapie hier ja dann abgeschlossen ist. Wann genau, weiss ich auch noch nicht. Wohin ich dann "geliefert" werde ist auch noch nicht fix - warte auf Montag.
In weiterer Folge muss ich schauen, dass ich wieder mobil werde und nicht ans Bett gefesselt bin. Das wird, soweit die vorläufige Planung, auch über einen Rehabaufenthalt zu realisieren sein.

Ziel?
Naja - Ich, mobil(er), vorerst auch mit Rollstuhl, oder so und dann "in Pflege daheim".

That 's it for the moment, I guess. = Wos I daweu was, woas des.

Wer noch etwas wissen will, darf bzw. soll sich melden (mail, telefon, facebook, whatever)

Alles weitere steht in den Sternen ... oder wo anders, wo es finster ist ;-)

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

... wer Rechtschreib- und Grammatikfehler findet, darf sie behalten

12475

bitte gut überlegen, ob ihr weiter lesen wollt

2009-10-24T21:00:00.007+02:00

Hallo Welt,

viel Zeit ist vergangen, als ich hier Infos "absetzte" und noch mehr ist passiert.

Schon der Rest des Sommers (Juli und August) verlief nicht so wie geplant. Ich lag in Summe knapp 7 Wochen im Bett bei starken Schmerzen und fand kaum die Kraft mich durch die Wohnung zu bewegen und auch die Kontrolluntersuchung Anfang August dämpfte deutlich alle Hoffnungen. Keine Besserung - eher neu aufgetretene Tumore in der Lunge. Auch mein Bewegungsapparat bedurfte schon mehrerer Spritzenkuren um Schmerzen im Nackenbereich einzudämmen, etc ... Ich musste länger regenerieren. Das hatte auch meine Umwelt beschlossen. Ich war ja in Dienst gestellt, hatte ja zum Schulschluss unterrichtet und auch für Schulanfang geplant und konnte somit mit meiner Familie eine Woche nach Griechenland fliegen. Das war teils beschwerlich, aber jetzt muss ich sagen: "Gottseidank waren wir dort - es war ein Traum"

Danach kam der Schulanfang - ich im Dienst (gut war 's) und kurz darauf der 5. Zyklus der Chemo mit Yondelis. Den verkraftete ich erstaunlicherweise recht gut und so folgte noch Ende September der 6., der letzte geplante Zyklus gefolgt von diversen Untersuchungen.

Als da waren:

Magnetresonanz (MRT) der rechten Schulter wegen unglaublicher Schmerzen - kein Ergebnis - Medikation mittels Schmerzpflaster (ich stieg quasi in die Oberliga auf)
Bauchultraschall wegen starker Schmerzen im Bereich der Leber - wahrscheinlich Gallenkolik - zusätzlich noch krampflösende Zäpfchen
Computertomographie (C/T) von Thorax und Abdomen - Standardkontrolle, eine sogenannte Staging- Untersuchung des gesamten Oberkörpers. Ergebnis: mehrere Tumore jetzt in beiden Lungenflügeln (alt und neu, gleich groß und vergrößert) weiters mehrere Tumore in der Leber in verschiedenen Sektoren; Verdachtsmomente in der Brustwirbelsäule ??
Befundbesprechung am 14. Oktober:
Vorschlag und Planung einer neuen Chemotherapie mit Taxoter - Start evtl. 18. November, falls ich mich dazu entschliessen kann, denn mir geht es eigentlich beschissen. Ein MRT von Schädel und Halswirbelsäule sollte noch Absicherung bringen.

LATEST NEWS - und sie werden nicht besser

meine Beine wurden immer schwächer und ich konnte ohne Hilfe nicht mehr aufstehen
Sturz in der eigenen Wohnung - hilflos, aber unverletzt - mein Vater kam ohnehin um mich abzuholen und konnte mir helfen
nachdem Transfer zum Schädel MR war klar, dass mich mein Vater nicht zurück in den 1. Stock bringen kann - Heimtransport durch das Rote Kreuz
für mich kann zu Hause nicht gesorgt werden - ich habe unglaubliche Schmerzen im Rücken, kann nicht aufstehen und eigentlich nicht gehen - Querschnittssyndrom

Es folgte noch am 22. Oktober der Transfer zu den Barmherzigen Brüdern nach Wien, wo unter starker Medikation ein MRT der Brustwirbelsäule durchgeführt werden konnte. Dabei stellte sich heraus, dass sich im Bereich des BWK 7 ein Tumor aus einem Brustwirbel bildet und unter anderem in den Rückenmarkkanal wächst.
Daraus folgte Tags darauf die Überstellung direkt ins AKH wo noch am selben Tag mit der Bestrahlung zweier Bereiche begonnen werden konnte um auf weitere Sicht zumindest die Entwicklung zu bremsen - von Stopp und Rückgang wird noch nicht gesprochen.

Dauer ca. 3 Wochen - Erfolg fraglich - Perspektiven ??? Ja irgendwie trotzdem

Wir heulen halt alle - und ihr dürft auch

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Radiologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

... wer Rechtschreib- und Grammatikfehler findet, darf sie behalten

12222

Info - Boje; Zusammenfassung

2009-07-18T14:25:00.004+02:00

Diesen Eintrag habe ich im AKH verfasst, als ich wiedermal zur Chemotherapie dort war. Danach lag ich wieder gut 10 Tage im Bett um zu regenerieren. Jetzt stelle ich ihn online, da wir demnächst zum Kurzurlaub ins Burgenland aufbrechen und ich vorher noch diese "Info- Boje" setzen will. Gut geht' s mir nicht wirklich. Die letzte Woche war höllisch. Zu heiß, zu feucht, zu uff und zu bääh.

Ich weiß, es ist still geworden. Der letzte Eintrag liegt einen Monat zurück und die Anfragen bei mir häufen sich. Mir ging es auch nicht sooo gut, zumindest nicht den ganzen Monat. Jetzt, wo ich wieder im AKH liege und ich mich mit meinem Freund dem Infusionsautomaten um die Wette langweile, habe ich wieder Zeit und Muße ein wenig nachzudenken und zu schreiben. Ich werde nun einige Probleme schildern, die von Lesern, die an diversen Details nicht so interessiert sind, übersprungen werden können.
Anfänglich musste ich mit Verstopfung, Blähungen und Übelkeit kämpfen. Das kannte ich ja schon. Nur dauerte es diesmal wieder etwas länger als letztes Mal. Die Regenerationszeit verlängert sich also. Dazu gesellten sich noch Müdigkeit, Kraftlosigkeit und Kurzatmigkeit.
Ich bin so froh, dass wir keine Villa bewohnen. Die Strecke "Bett - WC" (ca. 8 m) kann einem schon den Atem rauben. Man freut sich auf die Erholungsphase, die ja auch Entspannung bringen soll (WC) - blöd nur wenn dort 1. Nix passiert, was 2. Die Pause verkürzt (Doppelfrust). Später wurde auch zeitweilig Durchfall aktuell. Doch auch das förderte neue Erkenntnisse über ungünstige Kombinationen zu tage. Einerseits die Verbindung "Durchfall - Kraftlosigkeit - Gehbehinderung" und "Kinder, die z.B. die Klobrille mit Papier belegen (rutschig) - Durchfall" andererseits. Der Rest obliegt der Fantasie des Lesers. Ausführungen dazu könnten Titel wie "knapp ist gar kein Ausdruck" tragen.
Zur Kontrolle war dann auch wieder eine Blutabnahme nötig, was mir kurzfristig 6 (!!!) neue Löcher in meinem rechten Arm einbrachte - autsch - dann wurde doch noch eine passende Vene gefunden. Im Rahmen der folgenden Besprechung mit dem Prof. im AKH wurde das Intervall der Chemo - de facto die Pause verlängert. Die 4. Runde startete also nicht am 24. Juni sondern am 6. Juli. Das wiederum hatte zur Folge, dass ich dankenswerterweise (ehrlich) an den Abschlussfeiern meiner Kinder (Kindergarten, Musikalische Früherziehung, Tanzen, Volksschule, Flöte, Hort, Turnen - uff) zumindest teilweise teilnehmen konnte. Und das freute nicht nur meine Kinder.
Auch unseren 10. Hochzeitstag konnte ich ein wenig mit meiner Frau feiern und genießen. Ich hatte da ein paar Ideen und konnte meine Frau mehrfach positiv überraschen. Da kann ich nur eine bekannte Serienfigur der 90er zitieren. "Ich liebe es, wenn ein Plan funktioniert!" (Col. Hannibal Smith, das A- Team).
Anfang Juli hatte ich dann wieder mit Verstopfung zu kämpfen, diesmal recht schmerzhaft sowie Probleme mit der Leber. Das konnte aber mittels abführendem Tee und der guten alten Wärmflasche gelöst werden.

So, mittlerweile ist der 2. Tag fast gelaufen (ca. 20:00) die 24 Std.- Infusion (eigentlich 26 Std.) ist drin und mein Aufenthalt hier neigt sich dem Ende zu. Ich hänge noch eine Nacht dran, dann muss ich beispielsweise nicht bis 21:00 auf den Heimtransport warten, um dann gegen 22:00 endlich heimzukommen.
Tatsächlich durfte ich noch um 22:30 meine Medikation diskutieren - naja.

...
Die Tatsache, dass es innerhalb der letzten zwei Tage 2 Todesfälle auf der Station gab, lässt einen auch nachdenklich werden. Nicht, dass ich Angst hätte. Nein, ich bin eigentlich froh, dass die nicht in meinem Zimmer passiert sind. Es geht mir auch nicht um meine Person oder Krankheit. Vielmehr verfolgen mich Bilder von trauernden Hinterbliebenen, auch von meinen.

Tag 3; 08:00;
Geduscht, gefrühstückt, gepackt, gelangweilt, geh bitte!!

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

2697

Kräne, Kirchen und Kasernen

2009-06-05T20:42:00.003+02:00

Wenn ich am abend den Blick über die Skyline schweifen lassen kann und die Reflexionen der untergehenden Sonne in den Fassaden der fernen Bürohäuser beobachte, dann hat das etwas Beruhigendes. Auch die unzähligen Baukräne der Stadt haben ihre Arme dem Nordwestwind folgend zur Ruhe gebettet und sehen gemeinsam ein wenig aus, als wollten sie mir den Weg "in die Freiheit", in die Heimat zeigen. Sie gleichen ein wenig einer zur Rast gelandeten Schwanenkolonie, die ihre Hälse an ihre Körper legten um zu schlafen.
Ein weiterer Vorteil dieser Aussicht aus dem 18. Stock des AKH ist, dass man das AKH nicht sieht. Dieses Mahnmal, das mich, gleichgültig aus welcher Entfernung ich es auch erspähe, immer wieder an meine mittlerweile recht detailreiche Krankengeschichte erinnern muss. Ich sehe also Kräne, Kirchen und Kasernen - das Praterstadion, das Riesenrad und die Flaktürme im Augarten. Ich sehe viele, viele Dinge und hätte eigentlich Lust auf ein frisches, großes, kühles Bier.
Die Nacht legt langsam ihr schützendes Dunkel über die Stadt und es dringen immer weniger Geräusche zu uns herauf. Einzig der Wind umweht die zwei Türme und hin und wieder heulen irgendwo die Signalhörner der Einsatzfahrzeuge. Mich beschleicht ein wenig das Gefühl welches vielleicht auch eine Prinzessin in ihrem einsamen, dunklen Turmverlies haben mag, wenn sie auf die ungewisse Ankunft ihres Befreiers wartet. Das Warten auf .... ? Auch die rundum liegenden Türme haben ihre weithin sichtbaren Leuchtfeuer gezündet - ob dort auch so viele unnütz warten? Wohl kaum.

Tagsüber wird sich wieder Vielfältiges tun. Die Hierarchien unter den Alchimisten und Magiern werden sich erneut dem kleinen Bürger offenbaren und er wird erkennen, dass auch der "am größten wirkende" noch einen über sich hat. Student - Schwester - Oberschwester - Stationsarzt - Oberarzt - Professor - "Oberprofessor" - Zielinski (Bild der Visite) wobei danach nicht mehr viel kommt in der "Hierarchie onkologicus". Die Gespräche sind kurz, aber interessiert genug um real zu sein. Auf anderen Stationen haben solche Chefvisiten schon mal etwas von einer "Freakshow" - wobei dann wir, die Patienten im Käfig sitzen (liegen). Meine Lage beschert mir aufgrund der fehlenden Aussichtslosigkeit ein, wie gesagt, sehr kurzes, aber immerhin EIN Gespräch mit dem Chef der Chefs. So gesehen bin ich dann wieder froh, dass sich nicht alle um mich kümmern (müssen). Ab Mittag ergebe ich mich für die folgenden 26 Stunden dem Diktat des Infusionsautomaten, der seinerseits dafür sorgt, dass ich jede Stunde mit 23 ml Chemotherapie versorgt werde. Ja, das ist so spannend wie es klingt.

Und wieder wird es Abend werden. Und wieder wird es stiller. Und wieder weht der Wind - wenn "die schwarze Luft" kommt.

Dann kommt Tag drei - Chemo vorbei - Rettung herbei - nach Hause und frei

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

2366

Die Qual der Wahl bei der Wahl der Qual

2009-05-26T11:02:00.005+02:00

Die letzte Besprechung hat also etwas ergeben - "na no na ned" (Ausdruck des Unglaubens).

Folgende Dinge dürften durch die Computertomographie erkannt worden sein:

1) Der Tumor in der Hüfte ist, wie er ist - nicht größer und nicht kleiner.
2) Der Tumor auf der Leber ist gleich groß, aber offensichtlich irgendwie anders - es gab also Veränderungen.
3) Die Tumore in der Lunge könnten, zumindest teilweise, kleiner geworden sein.

Hvad betyder det på tysk? (dänisch) =

Wos hast des auf deitsch?

Aus meiner Sicht bedeutet das, dass ich kein Feuerwerk abbrennen werde um meine Heilung zu feiern. Logisch, oder? Ich bin aber der Meinung, dass man doch erkennen kann, dass wir uns (also "mein" Professor und ich) auf dem richtigen Weg befinden.

Die Chemo hat also etwas zum positiven verändert. Wahrscheinlich sind auch die Veränderungen im Lebertumor ein gutes Zeichen.

Mir bleibt hier also eh keine Wahl und so habe ich meine "Qual", die nächste Chemo ab 3. Juni zu absolvieren. Danach noch eine Runde und wieder ein CT und Befund und ...

Für mich war es aber trotzdem nicht die ungetrübte Freude, die mich erreichte, sondern eben auch die Erkenntnis, dass die Chemotherapien weiter gehen - na super. Aber auch bei einem anders gearteten Befund hätte sich vermutlich nicht viel verändert.

Die Qual der Wahl bei der Wahl der Qual stellte sich also nicht wirklich.

... und auch das kann ein Vorteil sein.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

2273

Bauchweh

2009-05-13T18:34:00.005+02:00

Dass "Bauchweh" auch ein mentaler Zustand sein kann, mag im ersten Moment etwas seltsam wirken, stimmt aber bei genauerer Betrachtung irgendwie doch. Zwar habe ich mit meiner Verdauung durch die vergangene Chemotherapie immer noch Probleme, möchte aber an dieser Stelle auf eine genauere Auflistung verzichten. Ich bin mir ziemlich sicher, dass die geneigte Leserschaft es mir danken wird.

Mein "Bauchweh", das mentale also, bezieht sich auf meinen morgigen Termin (Do 14. Mai) im AKH, der ein Kontroll CT beinhaltet. (CT= Computertomografie - in meinem Fall Thorax/ Abdomen - also Brust- und Bauchraum) Dieses CT soll Klarheit darüber bringen, was die zwei Zyklen Chemotherapie "gebracht haben" - also Aufschluss darüber geben, ob sich an den vorhandenen Tumoren irgendetwas verändert hat. Spannende Sache!
Das "Bauchweh" wird sich aber noch eine Woche ziehen, da ich erst nächste Woche zur Befundbesprechung bei "meinem" Professor bin (a.o. Univ. Prof. Dr. Thomas Brodowicz). Eventuell kann ich aber auch schon früher irgendwie an diesen Befund kommen - mal sehen - denn ich habe keine Lust mehr auf "Bauchweh". Weder psychisch noch mental - also - weder körperlich noch physisch - also oben nicht und unten auch nicht. ;-)

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

2183

Sommerillusion

2009-05-08T16:48:00.005+02:00

Ich liege auf einer Wiese. Eine dieser alpinen Sommeralmwiesen, die nach Gräsern und Blumen duftet und auf welcher man sich nach einer kleinen Wanderung ein wenig ausruht bevor man weiter geht. Über mir die Sonne, die einen angenehm wärmt, während man sich auf das noch ein wenig feuchte, und daher kühlende Lager legt. Die Sonne scheint und ein paar schneeweiße Wolken ziehen über den perfekt blauen Himmel von Gipfel zu Gipfel. Unten im Tal liegt der kleine tiefblaue See, der noch zu kalt ist um darum zu schwimmen, obwohl die Luft jetzt tagsüber schon sehr warm wird.
Ich liege also auf dieser Wiese und genieße die Ruhe, die sanft durch das Summen der Bienen und das Rauschen der etwas entfernteren, sehr alten dunklen Tannen unterstrichen wird. Das Rauschen erinnert ein wenig an eine sehr ruhige Meeresbrandung - ruhig und gleichmäßig, aber doch sehr kräftig und unabwendbar.
Die Bienen, die Tannen, der Wind, die Brandung ... Bumm, Bumm, Bumm, ...
So schön hier zu entspannen ... Bumm, Bumm, Bumm, ...
Die Sonne, die Wolken, die Berge ... Bumm, Bumm, Bumm, ...
Die Nachbarin bekommt ein neues Bad ... Bumm, Bumm, Bumm, ...
... und heute werden die Fließen abgeschlagen ... Bumm, Bumm, Bumm, ...

Das war vor ein paar Tagen und es war nicht so schlimm, denn es war ein handgewerktes ... Bumm, Bumm, Bumm, ... und kein elektrifiziertes, maschinelles, hirnzerfetzendes Brrrrrr, Brrrrrrrrrrrrr.

Wie auch immer - ein wenig hat es in meinem autosuggestivem Regenerationsszenario gestört. Aber ich kann da niemandem böse sein. Erstens ist die Nachbarin - also die "von drunter" - schon vor ca. 30 Jahren so eine Art Zweitmama gewesen. Wenn beispielsweise der kleine Michi den Türschlüssel vergessen hatte und von der Schule heimkam. Und zweitens wusste ich ja schon vorher, dass diese Arbeiten passieren.

Ich bin noch immer am Regenerieren - also hauptsächlich medikamentös unterstützt schlafen.

Die nächste Woche sollte besser werden.

Auch mit einem anderen Soundtrack als letztens:

Dave Edmunds - I Hear You Knocking

John Lee Hooker - BOOM BOOM BOOM

and finally the eighties

Just-an-illusion -- Imagination

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

2120

Oida, es reicht ...

2009-04-24T11:15:00.007+02:00

Status:

1) Ein Vergleich zwischen dem Planungs- CT für die Strahlentherapie von Anfang Februar und dem PET/ CT von Ende März (2 Monate) hat gezeigt, dass es bei dem Tumor in der Hüfte kein weiteres Wachstum gegeben hat. Das ist gut! Laut meines Oberarztes ist das auch das Ziel bei Sarkomen, dem Tumortyp, der bei mir vorliegt - Verringerung des Wachstums bzw. Wachstumsstopp. Mit einem Rückgang, einer Verkleinerung war nicht zu rechnen, und das wusste ich auch schon vorher.
2) Meine Blutwerte schauen relativ katastrophal aus, was meine Leberwerte betrifft. "Relativ" weil auch das schon als Nebenwirkung der Chemotherapie mit "Yondelis" vorhergesagt war. Das restliche Blutbild ist fast in Ordnung und weit, weit weg von "bedenklich".
3) Am Dienstag geht es zum nächsten Zyklus wieder ins AKH. Danach wird mir wieder eine Woche übel sein. Übel genug um es schlecht zu finden, aber nicht so übel, dass ich ... ich lasse die Details mal weg. Ich habe mich mit Präparaten (schulmedizinisch, homöopathisch und naturheilkundlich) versorgt, die das abschwächen werden.
4) Meine Haare sind wie gesagt viel kürzer, aber noch da. Ist mir eigentlich auch recht und tut nichts zur Sache. Das Scheren war auf jeden Fall die richtige Entscheidung - gefällt mir irgendwie besser. Siehe Video am Ende - Wie du mir so ich Dir ...
5) Die Schmerzen in Rücken und Hüfte sind nach wie vor stark und haben vermehrt mit Verspannungen etc. zu tun, die aus Fehl- und Schonhaltungen resultieren (Diagnose Dr. Pahr). Nachdem Wechsel zu einer neuen Physiotherapeutin werden auch wieder Triggerpunkte behandelt, was dem Schmerz an sich ja eine neue, wohltuende Dimension verleiht - Kenner wissen bescheid. Die Massagetechnik zu wechseln ist meiner Meinung nach auch gut um dem Körper ein wenig Abwechslung zu gönnen. Außerdem konnte ich die Fahrtzeiten drastisch reduzieren (Maria Enzersdorf statt Baden). Der Wechsel hat bitte nichts mit der Qualität der Therapien in Baden zu tun, diese waren hervorragend.

Die Tatsache, dass mir das alles zeitweise "ziemlich am Socken geht" ist auch nichts Neues. Wer liegt den schon gerne im dunklen Schlafzimmer wenn draußen die Natur bei bestem Wetter den Frühling zelebriert? Ich muss mich nur immer wieder dazu zwingen auch liegen zu bleiben. Das Schmerzniveau steigt indirekt proportional zur Anzahl und Dauer der Ruhepausen, also: wenig Liegen = viel Schmerz. Das hat aber auch sein Gutes. Der Mensch an sich ist ja nicht sooo intelligent wie gern mal formuliert wird. Er benutzt ja die Mittel der alten und neuen Pharmazie um sämtliche Warnungen und Schutzmechanismen seines Körpers auszuschalten. Es hat also durchaus etwas Regulierendes, wenn ich den Schmerzmittelkonsum etwas niedriger halte und meinem Körper somit die Möglichkeit gebe sich zu artikulieren.

Frei nach dem Motto: "Oida, es reicht! Ab in die Waagrechte mit dir, und gusch!

"De Baustö" (mein Körper) ist nicht immer höflich mit mir, aber in diesem Sinne ...

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

... und gusch!

Nächster Halt ...Chemotherapie

2009-04-15T12:25:00.003+02:00

Jetzt war es also soweit. Letzte Woche bekam ich die erste Infusion meiner neuen Chemotherapie. Trabectedin als Wirkstoff - Die Infusion dauerte etwa 26 Stunden, was relativ mühsam war - problemlos aber mühsam. Über die Wirkung kann ich naturgemäß nichts sagen, außer dass mir seit etwa einer Woche leicht bis mäßig übel ist. Naja.

Von meinem PET/ CT weiß ich auch schon, dass in meinem Körper keine Überraschungen aufgetaucht sind - nichts Neues also - die anderen Tumore kannte ich ja schon (Lunge, Leber, Hüfte).

Das Positive daran ist auch, dass der Tumor in der Hüfte offenbar nicht oder nicht so stark gewachsen ist - ist ja auch schon was, oder?

In 2 Wochen gibt es die nächste Charge der Chemo, morgen lass ich mein Blut checken und ab nächster Woche bin ich bei einer neuen Physiotherapeutin.

Das Einzige, was mich wirklich wurmt ist die Tatsache, dass ich offenbar letzte Woche während unseres, sowas von genialen "Osterurlaubs" im Burgenland nicht ruhig genug geblieben bin und daher jetzt mehr liegen muss um die Schmerzen zu bändigen. Und das bei dem Wetter :-(

Und weil das Wetter so toll ist, die Natur dermaßen Gas gibt und ich keine Frisurenprognose abgeben kann, haben sich mein Sohn und ich entschlossen die Haarlänge auf einheitliche 12 mm zu bringen - praktisch.
Und sollten sie mir doch ausgehen, fällt es nicht weiter auf - naja fast.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Was wirklich wichtig ist:

2009-04-05T13:40:00.002+02:00

"mir is wichtig, dass alle gesunde Zähne haben!"

... hieß es zumindest irgendwann in den 1980ern in einer Zahnpastawerbung. Und das ist ja rein prinzipiell natürlich nicht ganz von der Hand zu weisen. Wenngleich man hier anmerken muss, dass dieser Punkt auf meiner persönlichen Rangliste, als Detailanspruch wahrscheinlich nicht mal in die Top 10 kommt. Die Gesundheit an sich werte ich als - mehr oder weniger - höchstes Gut. Kann auch sein, dass hier das "Nichthaben" das "Wollen" verstärkt.

Immer wieder stelle ich allerdings auch fest, dass gerade die Familie als Quelle unbändiger Energie für mich immer wichtiger geworden ist. Nichts ist mit dem familiären Rückhalt aufzuwiegen. Ich erkenne auch jetzt recht deutlich wie wichtig die funktionierende Familie ist und das erleichtert auch die Akzeptanz des zu investierenden Aufwandes. Das bedeutet, dass eine Familie natürlich auch Arbeit ist. Nicht im Sinne von Hausarbeit und Haushaltsführung, was dankenswerterweise zum Großteil von meiner Frau unbeirrt und aufopfernd gemacht wird. Nein, ich meine auch, dass an den Beziehungen gearbeitet werden muss - und zwar an allen - Mann/ Frau, Vater/ Kind, Mutter/ Kind, ... Es gibt hier nichts, was von alleine kommt oder auf ewig bleibt. Die Tatsache, dass unsere Ehe seit gut 10 Jahren so funktioniert, zeigt mir ja, dass wir da einiges nicht ganz falsch gemacht haben. Und niemand erhebt hier den Anspruch auf Problemlosigkeit.

Aber nicht nur das ist mir in den letzten Tagen/ Wochen wieder klarer geworden. Viel mehr habe ich auch erkennen dürfen, dass die strahlenden Persönlichkeiten in der näheren und weiteren Umgebung, die Vorbilder aus Kindertagen und die Personen, die man teils ein wenig neidvoll betrachtete auch selbst manch sehnsüchtigen Blick herüber werfen. Und diejenigen von uns, die es bis jetzt noch nicht begriffen haben, lernen so die entsprechende Wertschätzung. Die Höhe des Gehalts, die ganze Kohle, die man verdient nützt ja nichts, wenn man dann die schönste Aussicht in seinen 1000 m² Garten ganz alleine hat. Und ich bin auch immer wieder froh, mich nicht mehr balzend präsentieren zu müssen. Die Anzahl der Suchenden, die das auch als Problem sehen ist enorm. Und da bin ich glücklich. Ich erlaube mir ein kleines hämisch verschmitztes Grinsen in mich hinein, wenn ich Frau "SchönundGut" und Herrn "SuperWichtig" beobachte wie sie erst "totaal llllässig abfeiern" um dann Stunden später betrübt alleine heimzuwanken. Den kleinen, meinerseits liegeneden Neid über die hemmungslosen Sexabenteuer, von denen sie erzählen lassen wir hier mal weg ;-). Ich bin glücklich.

Ich habe unlängst sehr verständnislose Blicke in einem Gespräch geerntet, als ich äußerte wie gut es mir doch geht.
Ja, stimmt! Ich starte morgen meine Chemotherapie, aber es geht mir gut. Ich habe keine Ahnung was mich an Nebenwirkungen (Schmerzen, Übelkeit, etc) erwartet, aber es geht mir gut. Es geht mir blendend, denn ich weiß, dass ich nächste Woche all dies sicher nicht alleine durchstehen werde müssen. Ostern in der Familie - mit Eltern, Kindern, Enkelkindern, Geschwistern, ... - in einer Natur, die derzeit explodiert.
Nichts in der Welt kann einem so viel Energie geben!
Und die Christen unter euch wissen, dass es zu diesem Termin ja jemanden gegeben haben soll, der andere Probleme gelöst hat. Auch wenn das mit der Auferstehung für meine Situation ein wenig hoch gegriffen scheint, nehme ich die ganze Energie aus meiner Umgebung mit um dann mit vollem Schwung die kommenden Phasen durchstehen zu können.

Mein "Lottogewinn" sind zwei gesunde Kinder und eine funktionierende Ehe mit einer traumhaften Frau. Und die letzte chemo- bedingte Glatze hat mir keine Schmerzen verursacht.

Also worüber soll ich mich beschweren - über nix - momentan zu mindest.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Ist "Wissen" gut? Ah! Ja.

2009-03-30T22:14:00.010+02:00

Ja Welt, ich muss dir sagen, dass es schon etwas Gutes hat bestimmte Dinge zu wissen, oder?

Ich weiß zum Beispiel, dass ich demnächst meine Chemotherapien beginnen werde. Und zwar mit einem Präparat (Yondelis), das ziemlich neu ist (Zulassung 2007).
Hier ein öffentlich zugänglicher Bericht über Yondelis der European Medicines Agency
Gewonnen aus der Maritimen Seescheide, oder so. Wenngleich ich nach dem Film "Fluch der Karibik 2" nicht alles "Aus dem Meer - kommende" uneingeschränkt für gut erachte (siehe Bild), starte ich zuversichtlich. Über die eventuellen Nebenwirkungen werde ich vermutlich an dieser Stelle noch schreiben.

Außerdem weiß ich, dass es ab morgen hoffentlich keine Geheimnisse mehr in meinem Körper gibt.
Mal sehen was "wir" da finden - in mir. Ich werde also "in mich gehen" - also gehen lassen, quasi. Wie gesagt: Auf die inneren Werte kommt es ja angeblich an.

Und das ist auch nicht so schlecht, weil die Fassade von "da Baustö" hat ja teilweise schon erheblich gelitten. Der Dachschaden war schon und auch das Dachgeschoß muss so akzeptiert werden, aber die Stockwerke darunter ...

... wenigstens die Hauptleitung in der Mitte ;-) ... naja lassen wir das ...

... und zum "Wissen" muss ich sagen: Schlecht is net.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

PS: und wir Eltern wissen, dass das Wissen "Ah!" macht.

Von wegen "der Vergleich macht sie sicher"?

2009-03-20T16:36:00.005+01:00

Als ersten Punkt möchte ich heute wieder auf alle eingehen, die hier, in welcher Form auch immer, erwähnt werden oder das annehmen und sich dadurch gestört fühlen. Ich möchte niemandem zu nahe treten oder jemanden schlecht machen, Geheimnisse preisgeben oder tragische Vorkommnisse ins Lächerliche ziehen:

Bitte kontaktiert mich, wenn ich "daneben gegriffen" habe - und ich werde, falls nötig, etwas ändern.

Das ist mir ein besonderes Anliegen, da ich heute durchaus auch über die Geschichten anderer Menschen erzähle, die mich in meinem Leben, wenn auch nur für ein sehr kurzes Stück begleitet haben. Warum das wichtig ist? Weil man beginnt sein Leben zu analysieren, wenn man Zeit dafür hat. Und man beginnt, wie immer in der Natur, zu vergleichen. Man beginnt abzuwägen und zu relativieren - in irgendeiner Form.
Meine Situation ist, naja sagen wir einmal, ungünstig. Vor allem wenn man langfristige Planungen vorhätte. Vorsichtig formuliert gestehe ich, dass ich mir jetzt (!!!) keine Gedanken um meine Pension mache, oder wen ich zu meinem 80sten Geburtstag einlade. Allzu langfristiges Denken erscheint mir momentan von zu vielen Faktoren beeinflusst. Außerdem verschieben sich auch die unterschiedlichen Therapieansätze, in ihrer Art, Startzeit und Dauer - zu viele Variablen um sich jetzt auf eine fixe Sommerplanung einzulassen. Das nervt, langweilt, ängstigt, ...
Man beginnt also zu vergleichen. Man vergleicht mit anderen Schicksalen. Mit dem anderer Krebspatienten - ein 17- jähriger, den ich bei meinen ersten Chemotherapien kennenl ernte, eine Bekannte aus dem Familienumfeld - beide hatten sehr ähnliche Diagnosen wie ich (Sarkome), haben den Kampf verloren. Ein Mitpatient bei eine meiner Lungen - OPs ist vermutlich nicht mehr am Leben, denn ich habe ihn zuletzt vor einem knappen Jahr getroffen (Lungenkrebs und Tumore im Gehirn) und habe seither nichts mehr von ihm gehört. Mein Schwager und viele, viele andere ... Ich weiß, dass jetzt viele aufschreien werden: "Bei dir ist das anders." , "Aber du schaffst das.", "Andere Krebsarten" ... Ja schon klar ... aber man vergleicht.

SO gesehen geht es mir ja ganz gut.
Auch verglichen mit - und ich bitte um Nachsicht - den Kolleginnen (leider wirklich Mehrzahl) deren Männer sehr unvermittelt und natürlich zu früh verstarben bzw. mit deren Hinterbliebenen - es tut mir wirklich unsagbar leid. Trotz allem bin ich jetzt so froh, dass ich eine Familie habe und sie erleben darf.
Denke ich an die Kinder, die ich jetzt in der Onkologie kennenlernte (8 bzw. 11), könnte ich zum Heulen anfangen, wenn ich sehe, wie selbstverständlich die leben ... und kämpfen.
Man vergleicht auch mit Leuten, die schwere Unfälle hatten oder einen Schlaganfall. Wenn man Menschen kennt, die seit Monaten an ihrer Rehabilitation hart arbeiten und die grundlegendsten Dinge lernen müssen - essen, sprechen, bewegen, gehen, ... - dann ist man einfach versucht ...

NEIN - man kann Menschenleben nicht mit einander vergleichen.
Wir alle können von einander lernen! Ich habe größte Hochachtung vor Menschen, die es schaffen über Monate oder Jahre hinweg ihren Mut nicht zu verlieren. Ich versuche auch in diese Richtung zu gehen. Und da ist es egal ob man von einem Ereignis (z.B.: Unfall, oder plötzliche Erkrankung) weg arbeitet oder durch ein eventuell chronisches Leiden hindurch.
Was mich an meiner Situation stört ist, dass es keine Prognose gibt. Kein: "Sie tragen jetzt 8 Wochen diesen Gips und dann ist das wieder gut."
Die anderen Ärzte und ich, wir haben keine Ahnung in welchem zeitlichen Rahmen wir uns bewegen. Und da fallen Durchhalteparolen etwas schwer.
Andererseits bin ich jetzt erst (oder schon) seit knapp vier Jahren Mitglied in dieser Abteilung - andere spielen das über Jahrzehnte oder leiden ihr ganzes Leben an Schmerzen.

Mein Gefühlsleben gleicht momentan einer Fahrt auf einer Achterbahn.
Ich denke also immer wieder über mein Leben nach. Ich ärgere mich, dass ich seit Wochen nicht mit meinem Auto fahren kann, freue mich über das gute FruFru und wundere mich über das Comeback von "New Kids on the Block" bzw. über die Realitätsverweigerung mancher Leute. Hallo? NEW ?? Kids ??? - Saufen die alle heimlich?
Obwohl, sooo schlecht waren die damals nicht - auch wenn 's keiner zugibt.
Macht auf jeden Fall Spaß, dass wieder mal zu sehen.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Ja super ... und jetzt ?!? Fru- Fru!

2009-03-16T15:16:00.005+01:00

Tja Welt, so ist das mit den Zielen. Hat man eines erreicht freut man sich. Und dann?
Dann kann es schon sein, dass Orientierungslosigkeit Einzug hält in das Leben in der neu erlangten "Freiheit". Seit heute, darf ich wochentags in der früh liegen bleiben. Ich habe mich jetzt 10 Tage nicht gemeldet, da ich nicht genau weiß, wie groß die Freude jetzt wirklich ist. Klar bin ich froh, dass die Strahlentherapie zu Ende ist. Klar bin ich froh, dass es keine Weltrekordversuche im "in welcher Ambulanz warte ich am Längsten" gibt, aber was kommt jetzt?

Übrigens war nach dem letzten Rekord am Donnerstag (siehe letzter Eintrag) am Freitag gleich ein neuer, allerdings sehr positiver.
08:00 Abholung
09:00 Ankunft AKH
10:05 Ankunft zu Hause !!!!
Ein Wahnsinn! Die letzte Woche war dann "durchwachsen", aber in Ordnung.

Und was kommt jetzt?
Untersuchungen, Chemotherapien, Untersuchungen, Operation(en) ?, Untersuchungen ???
Weitere Termine werden weitere Termine bringen. Ah geh? Echt?
Soll heißen, dass ich am 25. wieder mit einem Onkologen besprechen werde, wie der Zeitplan bezüglich meiner Chemotherapien genau aussehen wird. Und am 31. wird ein PET/ CT an mir durchgeführt. Es wird also jeder Millimeter von mir durchsucht. Vom Scheitel bis zur Sohle quasi. Jaja - auf die inneren Werte kommt es an. Da soll mir noch einer vorwerfen, ich sei oberflächlich. Ich habe allerdings auch das beklemmende Gefühl, dass die Wahrscheinlichkeit etwas Neues zu finden natürlich mit der Intensität der Suche zunimmt. "Wer suchet, der findet" also? Naja drei Kandidaten kennen wir ja schon (Hüfte, Lunge und Leber) - reicht aber eigentlich, oder?
Ungewissheit ist scheiße! Manchmal!

Das Wichtigste scheint mir aber momentan doch die Regeneration. Ruhe also. Und das mir - seit Ende September 2008 (also seit fast einem halben Jahr) kann ich keinen Sport mehr machen. Körperliche Höchstleistungen vollbringe ich momentan wenn ich meinen Körper ("De Baustö") in die Badewanne wuchte um dort zu duschen - was im Übrigen auch einen letzten verbliebenen Luxus in Sachen Wellness oder so darstellt. In der Sauna war ich ja seit 2004 nicht mehr. Darf ich auch nicht mehr.

Apropos Ziele - ein neues wäre zum Beispiel:
endlich wieder selbst Auto fahren, Rad fahren, gehen (hatschen zählt nicht), schwimmen, ...

... aber eigentlich geht's mir auch nicht soooo schlecht - Vergleiche, die man nicht ziehen sollte folgen demnächst.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

PS: große Freude erlangte mich auch als meine Frau mir ein "Fru- Fru- wie damals" mitbrachte. Wer braucht schon gerührte Sauermilch? Oder wie sieht das der Rest der Welt? Und du, Eva?

Ich bin Buddhist

2009-03-05T21:33:00.006+01:00

Liebe Leser,

Mal wieder sitze ich wartend im AKH und trainiere die Gelassenheit. Ich sitze hier wartend und tippe diesen Text in mein Handy (ich steh auf diese Technik- Gimmicks) - und warte.
Ich glaube ich bin Buddhist. Ungeachtet dessen, dass sich das natürlich nicht auf die Gelassenheit reduzieren lässt, bin ich der festen Überzeugung, dass sie derweil Antistresspräparate aus meinem Blut extrahieren werden. So ich meinen Körper (vulgo "De Baustö") der Wissenschaft überlasse. Das habe ich aber nicht vor, da dürfen jetzt schon zu viele mitspielen. Zu viele Menschen, die ich viel zu wenig kenne, legen an mir Hand an. Und noch dazu an Stellen, die wirklich nur medizinisch Sinn machen - nix mit Mythen und unerfüllten Männerphantasien über Schwestern, Ärztinnen etc. Jaja ich weiß, da kommt das Machoschwein durch - ich entschuldige mich ... auch gleich im Voraus für das was ich da noch schreibe.
Zum Status:
Die letzte Woche der Strahlentherapie beginnt und das passt soweit. Einzig mein Port-a-cath (PAC), dieses Implantat, dass subkutan einen dauernden Zugang zu meinen Venen herstellt, der PAC also macht Probleme. Ich habe das nicht eben sehr erquickende Gefühl dieses Schläucherl in meiner Vene nahe am Herzen zu spüren. Und es gäbe wirklich andere Dinge, die mir eigentlich am Herzen lägen (der Konjunktiv hat schon was). Ich weiß noch nicht genau ob das alles so sein soll. Ich weiß auch nicht ob die Zustände die mich am Wochenende ereilten (es ging mir teilweise besc... eher nicht so gut) hauptsächlich psychisch bedingt waren. Ich weiß nur, dass was ich schon letztens versprechen durfte: Ich warte.
Am Montag 2 Std. liegend, da mein Kreislauf fast den Dienst verweigerte; am Dienstag 2,5 Std. auf ein weiteres Arztgespräch und heute (jetzt) seit fast 4 Std. auf das Ziehen der Nähte und eine kleine Fragestunde mit einem Chirurgen. Ich warte. Ich bin Buddhist. In meinem nächsten Leben werde ich wieder hektisch. Als Weinbergschnecke zum Beispiel oder als Kontinentalplatte. Ich warte.
Ehrlicherweise muss man natürlich schon sagen, dass die Ärzte hier sicher höllisch viel arbeiten. Es ist nur zu viel los. Außerdem, denke ich, sammelt sich hier in dieser Ambulanz alles, was irgendwie "beoperiert" gehört - vom eingewachsenen Zehennagel bis zur Ersatzleber oder künstlichen Herzklappe.
"Hab'n die kein Zuhause, ich will zu Dir" (H. Grönemeyer)
Naja however ... ich warte ... Ich bin Buddhist - nein- eigentlich Lehrer. Und da soll noch einer behaupten, wir arbeiten nix. Irgendwann bin ich dann hoffentlich wieder daheim und kann den Text auf den Computer übertragen, aber vorher geh ich auf 's Klo. Wie gesagt ich warte schon ein bissi.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Nachtrag:
10:00 Anmeldung in der Ambulanz
14:40 aufgerufen - ab in eine Kabine (nach über 4,5 Std!!!)
15:10 fertig - Transport wird bestellt
16:10 RK Wien kommt
16:25 nach 15 min Bürokratie Abfahrt
17:45 Ankunft zu Hause (Abfahrt war um 08:00)

DANKE

Kurze Meldung des langen Tages

2009-02-26T16:46:00.003+01:00

... und warte ...

08:00 Rettung soll mich abholen - Termin im AKH um 09:20 ... ich warte ...

08:10 Rettung kommt und wir fahren (ich ... warte ...)

09:10 Ankunft AKH 2V (Stelle zur Strahlentherapie) - "Heute längere Wartezeit am Gerät" verrät ein Zettel - Die Rettung muss wieder fahren. Manchmal kann sie warten, was das ganze Unterfangen sehr verkürzt - ... ich warte ...

09:55 Ich bin dran - dauert wie gewohnt keine 10 Minuten - dann Wechsel zu 3B zur Infusion

10:00 Anmeldung bei 3B - ... ich warte ...

11:00 Eine Schwester bringt mich zur Tagesklinik (Ambulanz 3 U ??) ... ich warte ...

11:20 Aufnahme durch eine andere Schwester - Frau Dr. kommt in 15 Minuten - ... ich warte ...

11:35 Nachbar bekommt Mittagessen ... ich warte ...

12:00 Nach Reklamation bekomme ich auch Mittagessen - Fr Dr. ?? - ... ich warte ...

13:30 Fr. Doktor ist da und schließt die Infusion an meinem Porth-a-cath an - AUTSCH - ... ich warte ...

13:40 Infusion fertig - 3,5 Std warten für 10 Minuten Infusion ?! - ... ich warte ...

14:00 Fr. Doktor hängt mich ab und "versiegelt" den Porth-a-cath. Rettung wird verständigt (eigentlich RK NÖ hab ich gesagt)

15:15 Das RK Wien holt mich ab - ich muss ihnen alles erklären. Name, Adresse, Versicherungsnummer, Diagnose, warum werde ich liegend transportiert- wir fahren und ... ich warte ...

16:05 Endlich daheim - gottseidank hab ich morgen frei

Aber ab Montag warte ich wieder - versprochen

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Sonntag nachmittag

2009-02-22T17:29:00.003+01:00

Hallo erstmal ...

Es ist Sonntag nachmittag und draußen hat es diese Stille, die nur bei Schneefall von der Natur kommt. Das gibt einem so viel Ruhe und Kraft, wenn man vor lauter Hektik und Lärm die Gelegenheit bekommt das zu erkennen.

Die Zeit vergeht und verrinnt. Die Kinder werden älter (der Große ist gerade 7) - ja ich weiß, nicht nur die Kinder, aber meine Frau hatte auch gerade (wieder) ihren 29. Geburtstag. Mir geht es soweit ganz gut.
Die einzigen Dinge die mich quälen sind die Schmerzen in der Hüfte (Tumor), dem Rücken (Verspannungen vom "Krücke gehen) und Kopf (von den Verspannungen im Rücken). Weiters die Tatsache, dass ich mittlerweile jeden Quadratzentimter der Wand kenne, die im Schlafzimmer gegenüber des Bettes liegt und das morgen (Montag) geplant ist, mir den Porth-a-Cath einzusetzen. Das Positive daran ist, dass ich erstens das Ding dann endlich habe und zweitens der Arzt, der den Eingriff durchführt selbst "ein schlechtes Gewissen" hat bzw. sich zumindest ein bisschen ärgert, dass der Einbau letztens nicht geklappt hat. Wir werden sehen.
Wenn alles passt, melde ich mich am Dienstag, spätestens Mittwoch.

Euer MP (Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Dank und Zitat

2009-02-17T22:13:00.003+01:00

Wie jedesmal, nehme ich mir auch heute vor nur wenig zu schreiben. Wie man an den letzten Eintragungen sieht bin ich gescheitert. Aber heute, ...

1) Dank:
Mein Dank gilt heute der Academy für die Nominierung, meinem Manager, ....
Schwachsinn!
Dank dem Roten Kreuz mit seinen Freiwilligen und Zivis. Gerade letztere sind ja oft belächelt - zu unrecht wie ich finde. Ich danke jeden Tag dafür, dass die Jungs und (Gott sei Dank auch) Mädels mich durch die Gegend schieben, fahren und tragen.
Ihr erspart mir echt eine Menge. DANKE!!!
Abgesehen davon sei noch erwähnt, dass das Rote Kreuz und auch viele andere Organisationen ohne Zivildiener ihren gesellschaftlichen Aufträgen nicht nachkommen könnten.

2) Zitat - kommentarlos, angeblich von Viktor Frankl:

Wer ein Warum zum Leben hat,
erträgt fast jedes Wie!

Ich danke meiner Frau und meiner Familie dafür, dass sie mein Warum sind.

Euer MP
(Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Was haben Berlusconi und ich gemeinsam?

2009-02-14T16:59:00.005+01:00

Hallo Leser,

Also waaas haben Berlusc....

Wie? "Tschänder" - Wos? Ahh, Gendermainstreaming - ah eh.
Nein liebe Damen die Begrüßung bezieht sich nicht nur auf männliche (laut Reisepass und nicht laut Erscheinung) Leser sondern meint die Mehrzahl - Achtung Fremdwort: Plural. Und das ist nix Unanständiges liebe Blondinen.
... und schon wieder ein Fettnäpfchen mit Anlauf genommen - Ja!
Ich werde mich auf diesen Seiten/innen nicht auf die Verwendung von so Sachen versteifen wie z.B.: Schneemann/frau; Baum/Bäumin; oÄ
Für Künftig und so: Ich mein immer beide, OK?

Also:
Was haben Berlusconi und ich gemeinsam?
Die Welt wird uns nicht los!
"HAHA Absolut" (Herbet "Schneckerl" P.)
Naja, ich weiss, der ist nicht so lustig. Wenn man aber bedenkt, dass ich mich so, vor einiger Zeit noch mit einem gut gelaunten und gebräunten Politiker aus Nordslowenien - sorry - Kärnten verglichen habe ... Das hat sich ja als nicht so beständiger Vergleich herausgestellt. Dann dachte ich kurz: H.C. ?? Nein! Aus bekannten logischen Gründen.
Wie kam ich also auf Berlusconi?
Er hat da letztes Jahr in etwa gemeint, dass es der USA ganz gut tut einen neuen Präsidenten zu bekommen. Überhaupt einen jungen, dynamischen, sonnengebräunten ... oder so ähnlich.
Hallo? Wie bitte? Na das qualifiziert einen doch mindestens ein bisschen.

Kurzbericht: Eine ganze Woche Therapie hab ich hinter mich gebracht, passt soweit. Bleiben noch vier. Die Schmerzen sind teilweise enorm und kommen laut meinen Kollegen (OA Prof. Dr. ...) auch daher, dass mein Beckenknochen relativ instabil ist/ wird und es so auch sehr schnell zu Überbelastungen kommen kann. Also rein ins Betti und schön liegi und schlafischlafi - geht mir teilweise ja schon ziemlich am Oa*** - also auf den Sack - ja 'tschuldigung.
Also: "Es widerstrebt meinem energiegeladenen Naturell mich solch bewegungsloser Ohnmacht hinzugeben. Aber die Unterstützung meiner Umwelt ist mir sicher."
Besser?
Und von wegen Unterstützung... Die Reaktionen, die bei mir eingelangt sind, zeigen mir, dass mein früheres Motto "What shalls? Who cares?" so nicht mehr stimmt. Einige Freunde und Gesichter (ich mein wegen facebook und so) haben mir ihr Interesse und Anteilnahme gezeigt. Und das freut mich sehr, wirklich. Ich bemühe mich daher auch so oft wie möglich diese Seiten zu aktualisieren. Auch um die mittlerweile über 900 Leser (seit Anfang) nicht zu enttäuschen. Außerdem hilft es mir. Stichwort: Psychohygiene.
Es gibt auch durchaus einige, die die Scheisse auch nicht nur vom Geruch her kennen, sondern selbst drin steck(t)en, folglich aus ihrer eigenen Geschichte wissen wovon ich rede.
Na, und wie heisst es bei Obama? Nein das war doch "Bob, der Baumeister":
Können wir das schaffen? Jo, wir schaffen das!

Die Unterstützung hat aber auch ein Ende:
Da gibt es in meiner Nachbarschaft jemanden, der sich fürchterlich angegriffen fühlt, da die "böse Rettung" mit ihren großen bösen Autos nicht aufpasst, und "ihre Wiese" beschädigt. Ja. Derartige Spurrillen und Hundekot wünsche sie nicht, hat sie auf einen Zettel geschrieben und als "Warnschild" in "ihre Wiese" gesteckt. Wenn das die einzigen Probleme sind, die sie quälen, während sie im Pelzmäntelchen zu ihrem Gatten ins Auto "hüpft", gratuliere ich ihr aber herzlich.
Aber, wie gesagt,... Da war ja letztens so ein junger, dynamischer, "sonnengebräunter" (Zitat: Berlusconi) Mann im Fernsehen. Der sagt immer
Yes we can

Ich sag: WIR AUCH!

Und sollte irgendjemand Rechtschreibfehler finden, dann darf er sie behalten, Deutschlehrer verzeiht mir.
Euer MP
(Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

PS: Theoretisch müsste jetzt sogar hier jeder seinen Senf dazugeben dürfen. Mail wäre mir aber lieber. Just Klick.
find mich bei facebook

Schiss zahlt sich manchmal aus

2009-02-11T17:56:00.003+01:00

Hallo Du und Du und Ihr ...

Es hat sich nämlich gezeigt, dass es erfreulicherweise doch einige Leser gibt -
Hurra etwas Positives!!!

Der Rest ist nämlich eh nicht so lustig.
Zum Titel - meine Angst hat sich insofern ausgezahlt, als (??? Formulierung ???) sich dieser ca. 25 Minuten "Pimperl" Eingriff bei mir zu einer Sitzung von 1, 5 Stunden gemausert hat. Und wofür? "Fian oas**" - für nix.
Das Einfädeln und Vorschieben besagten Schläucherls hat nämlich nicht wirklich so funktioniert wie sich das die Beteiligten vorgestellt hatten. Das hat bedingt, dass ich ziemliche Panik während des Eingriffs bekam - wir erinnern uns: "Lokalanästhesie" war angesagt. Mein Körper schrie quasi: "Der will uns umbringen ..." Was de facto nicht stimmte und ich war ziemlich sicher meilenweit vom "Jordan, über den wir gehen" weg.
Es war sicher nicht kritisch. Aber das weiß mein Körper ja nicht, oder? Zwei Dinge sind allerdings fix (fiiix OiDa, BaM oiDa).
1) Ich brauch das Ding (Port-a-kath) auf alle Fälle für die Chemo und weitere Infusionen.
2) Der nächste Eingriff passiert in Vollnarkose - fiiix.

Den Termin muss ich mir allerdings erst ausmachen.

Zur Strahlentherapie:
Naja sie läuft halt. Jeden Tag mit der Rettung ins AKH und nachher wieder retour ist etwas lähmend um ehrlich zu sein. Außerdem werden die Schmerzen in meiner Hüfte jetzt noch schlimmer statt besser, was meiner Meinung nach mit der Bestrahlung der Bänder und Sehnenansätze im Hüftgelenk zu tun hat.
Aber das muss ich mit meinen Ärztekollegen erst abklären ;-)

Was allerding wirklich wichtig ist, sind neue Webseiten wie zB:

Cute Things falling asleep

oder noch besser

Cute Things laughing

Das sind Seiten, wie sie die Welt wirklich braucht. Oder kann hier jemand ernst bleiben ??

Euer MP
(Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

Neuigkeiten und Schiss

2009-02-05T21:38:00.008+01:00

Hallo Welt,

ich hatte versprochen heute nachmittag hier ein bisschen weiter zu schreiben, was ich hiermit auch mache - 22:00 ist doch noch Nachmittag, oder :-)

However - heute hatte ich die erste Bestrahlung meiner Hüfte im AKH Wien. Also Teil 1 von 25 - das bedeutet in Summe 5 Wochen jeweils von Mo - Fr.

Zur Erklärung was eine Strahlentherapie ist:
1) Es ist keine Chemo und keine Infusionen

2) Es werden radioaktive Strahlen in bzw. durch den Körper "geschossen" - ähnlich wie bei einer Röntgenuntersuchung.

Das ist in meinem Fall - gottseidank - völlig schmerzfrei, ein bisschen spacig, aber unspektakulär. Man hat bestimmte Markierungen (siehe Bild) auf dem Körper, die für die Positionierung des Körpers wichtig sind, wird im Liegen eingerichtet und bestrahlt. Dann bewegt sich das Gerät, in meinem Fall ein wenig um mich rum, strahlt, bewegt sich und strahlt nochmal. Dauert bei mir in Summe nur ein paar Minuten - kann aber auch viel länger dauern.

Für die Wissbegierigen unter euch hier Wikipedia- Strahlentherapie.

Zum Thema Schiss:
Hab' ich - Ja.
Morgen ist außerdem ein kleiner operativer Eingriff geplant, um mir einen permanenten, unter der Haut liegenden Venenzugang einzusetzen. Dieser wird unter der Haut (subkutan) am Brustmuskel fixiert und ein gaaaaaaaanz dünnes Schläucherl (Katheter) geht in eine Vene Richtung Herz.
Vorteil: Man muss nicht mehr in die Armvenen gestochen werden, die bei mir ziemlich im Arsch sind - eigentlich ein anatomisches Wunder (Armvenen im Arsch ???).
Oft hört man in diesem Zusammenhang Begriffe wie "Porterkat" (eigentlich "Port-A-Cath" = Markenname), Port oder "zentralvenöser Verweilkatheter"

Für die Wissbegierigen unter euch hier Wikipedia Portsysteme - Achtung ENGLISCH

Das ganze geschieht unter Lokalanästhesie - und mir wäre bedeutend lieber, dass das bedeutet, dass ICH MICH in einem LOKAL betäube - wird wohl nix.

That's it - wenn alles passt melde ich mich bald wieder

Vergesst die Hamster nicht

Euer MP
(Laienmediziner f. Onkologie, Thoraxchirurgie und Orthopädie)

PS: Sorry für das Foto - bessere bei facebook

Zusammenfassung und News

2009-02-01T16:32:00.000+01:00

Aber jetzt:

Falls Du eher ein "Happy- Mensch" bist und nix von schlechten Neuigkeiten hältst, dann "verzupf" dich auf die Website, von der Du gekommen bist, oder auch dahin:

Hamster machen glücklich!

Für alle anderen hier mal eine Kurzfassung meiner Krankengeschichte ab Juni 2005:

1) Diagnose: Tumor in der linken Schulter (Synovialsarkom) - bösartig = Krebs
2) Schwere Operation, fast 7 Wochen Spitalsaufenthalt
3) Strahlentherapie im AKH Sept/ Okt 2005
4) Chemotherapien im AKH Nov 2005/ März 2006

seither chronisches Lymphödem am linken Oberarm, der ja gottseidank noch dran ist und funktioniert.
wöchentlich Physiotherapien und Lymphdrainagen notwendig

5) 3 Wochen Rehab im Waldviertel (Moorheilbad Haarbach) Mai 2006
6) Metastasen im linken Lungenflügel - OP März 07
7) Metastasen im rechten Lungenflügel - OP Dezember 07
8) Rehabaufenthalt in Walchse (supersuper - siehe Blog) - März 2008
9) Metastasen im rechten Lungenflügel - OP Juni 08

NEU NEU NEU
10) Metastase(n) im rechten Lungenflügel (... ja, ich weiss ... nicht neu)
Metastase auf der Leber
und groß und schmerzhaft - Tumor in der linken Hüfte - Jänner 2009

Beginn der Strahlentherapie im AKH Februar 2009
Beginn der Chemotherapie Yondelis ( Trabectedin) im AKH März 2009
Transplantation eines neuen Hüftgelenkes vielleicht Mai/ Juni 2009 ???

Mal sehen - any Questions??

freu mich über Rückmeldungen als Mail
find mich bei facebook

und für die bessere Stimmung dann bitte doch :
Hamster machen glücklich!

BAD NEWS - CANCER SUCKS

2009-01-12T18:39:00.003+01:00

... und für die, die es nicht wissen wollen ...

... suchet und ihr werdet finden ...

... neueste Forschungsergebnisse belegen das Neuauftreten mehrerer seltsamer Herde im Körper des Michael P., 33 (vollständiger Name der Readktion bekannt).
wie gesagt:

CANCER SUCKS
(geht ma quasi am oasc*)

gruß, MP

Good news:

2008-09-26T11:27:00.005+02:00

... for those who stayed tuned:

... für die "Dagebliebenen" und "Nochimmerinteressierten"

Laut einer jüngsten Umfrage bei Ärzten und Radiologen bin ich momentan frei von Tumoren bzw. Metastasen, was bedeutet, dass mir keine weitere OP bevorsteht.

Für die Pessimisten unter euch:

"wenigstens heuer"

(nächste Untersuchungen folgen ca. im Dezember)

Ich gehe (mal wieder) davon aus, dass "es das war" oder um mit meinem persönlichen Antihelden Willi Molterer zu sprechen:

"ES (mir) REICHT('S) !!"

Klingt gut - ist es auch - freu mich über Rückmeldungen

Michi (mit weiterem Blog)

Alles ist super - wir fühlen uns gut

Kurzes Intermezzo

2008-08-30T23:45:00.002+02:00

ich werde mich hier wieder mehr einbringen.

For those who stay tuned:

Have FUN!

No news are good news - there are news ...

2008-05-14T15:12:00.003+02:00

... so ein schmus (scha...) whatever!!!

Gestern hab ich wieder mal einen MR und CT Befund abgeholt und ....

*trommelwirbel*

... ja in meiner rechten Lunge haben wir wieder etwas gefunden !

wie wieso warum wasjetzt wozu woher wann und alle anderen w's

wwwww...

wwweiss ich jetzt noch nicht.

Nächste Woche gehe ich wieder Professoren im AKH besuchen (hab eh schon Sehnsucht) - und die haben sicher ein paar gute Ideen.

Aber bis dahin halte ich den Kopf hoch, denn sonst klecker ich mich beim Saufen wieder an, denn wie heisst es so schön auf so manchem T- Shirt:

Kein Alokohol ist auch keine Lösung

PROST

PS : den Bus gibt es noch: air-only Blog

Theorie und Praxis

2008-04-10T20:37:00.004+02:00

Tja so ist das halt mit den Vorsätzen. Nicht alles was theoretisch eine gute Idee ist, lässt sich dann auch gut umsetzen.

Die Reduzierung meiner Lehrverpflichtung (gute Idee) hat finanziell gesehen massive Folgen (sch*** Konsequenz).

Braucht jemand meinen VW- Bus?? VB € 5000,- Details folgen

Suche Sponsor!!

Kann sich jemand eigntlich daran noch erinnern?

Man wird ja wohl noch ein bisschen sentimental an die seeeehr spärlichen Nachtwerkbesuche denken dürfen.

Ich sag nur "Krocha"- mäßig: BAm oiDa

Augen zu und durch

2008-03-27T18:41:00.003+01:00

Ich habe heute meinen Dienst wieder angetreten. Zwar mit verminderter Stundenanzahl (ja noch weniger) aber immer hin. Die Schwellenangst war groß, wäre aber immer größer geworden, hätte ich noch länger gewartet. Ich denke das wird schon - ich weiß zwar nicht was, aber irgendwas wird's. Mein Stundenplan ist besser geworden und geht damit den umgekehrten Weg zu meinem Kontostand.

Lymphdrainage geht hier weiter, bandagieren und Massagen auch. Ich sollte allerdings vielleicht wieder einmal schwimmen gehen.

Das nächste Wochenende ist schon verplant.
Bis bald

Aber jetzt (2)

2008-03-25T10:06:00.003+01:00

Aber jetzt nehm ich mir endlich kurz Zeit um etwas zu schreiben.

Nach über einer Woche zu Hause ist fast alles wieder beim Alten. Das Kinderzimmer wurde kurzerhand möbeltechnisch umgebaut, Osterwochenende mit allem was dazugehört, mit den Kindern ein bisschen toben, ... und schon sind fast alle Muster (inkl. Bierli und gelegentlichem Fastfood) wiederhergestellt. Ich bemühe mich zwar beim Kochen etwas besser zu agieren (gestern gab es mittags Fisch mit Reis und Gemüse und abends Kartoffeln), aber die Menge müsste ich noch reduzieren. Wenigstens halte ich es durch mich fast jeden Abend zu bandagieren - ist gut für meinen Arm.
Heute habe ich endlich wieder Lymphdrainage - mal sehen was meine Therapeutin sagt.

Ich habe mich entschlossen hier weiter zu posten, wenn es sich zeitlich ausgeht. Ich hoffe ihr lest weiter und ich bekomme immer mal wieder Kommentare oder Mails.

Gruss

Houston ...

2008-03-16T17:12:00.004+01:00

... wir haben KEIN Problem.

The eagle has landed! (Neil Armstrong am 20. Juli 1969)

Gegen 1415 bin ich wohlbehalten zu Hause angekommen um mich umgehend auf's Auto ausräumen etc. zu stürzen. Die Fahrt war ziemlich anstrengend, da es eigentlich durchgehend geregnet hat. Gibt es eigentlich Untersuchungen über "die hypnotische Wirkung der Scheibenwischintervalle auf Langstreckenfahrten"? Ab Anfang Aussenringautobahn hat mein Auto offenbar den heimatlichen Stall gerochen und hat mit den Geschwindigkeitslimits gekämpft. Vielleicht bekomme ich trotz der nur 70 PS doch noch ein Ticket.

Wie auch immer - jetzt bin ich ja da und alles ist gut.

Aber jetzt

2008-03-16T08:28:00.001+01:00

jetzt geht's looos! jetzt geht's looos! jetzt geht's looos!

Wie hab ich das ganze Zeug bloß in meine Taschen bekommen??? Ich reise mal wieder mit Zusatzsackerln - macht nix.
Nebenbei konnte ich noch ein Bisschen Formel 1 schauen - auch OK.

Jetzt Auto starten (hoffentlich) - alles einräumen - Frühstück - uuuund tschüss!

Nächste Meldung hoffentlich: Landung erfolgt

Die Koffer

2008-03-15T23:54:00.007+01:00

Die Koffer sind gepackt (naja fast), die Zelte werden abgebrochen.

Ein Hauch von Traurigkeit überdeckt die große Freude über die Heimreise. Sich 3 Wochen mit sich selbst beschäftigen zu sollen ist eine große Herausforderung, die ich in dieser Art nicht geschafft habe. Ich konnte mich aber durchaus mit anderen Dingen als meinem Gesundheitszustand auseinandersetzen. Die Frage ist nur ob ich das nicht zu Hause auch schaffe. Als einer der wichtigsten Punkte ist, glaube ich, aber auf jeden Fall der Anfang gemacht mich auch psychisch wieder aus der Sch*** zu ziehen. Und außerdem muss ich natürlich darauf achten, dass der Therapieerfolg bei meinem Arm sich nicht zu schnell verflüchtigt. Da ist auch viel zu tun. Ich habe hier deutlich gesehen wie sich Arme mit Lymphödemen über Jahre hinweg entwickeln können - nur bedingt erstrebenswert. Da muss man dranbleiben und auch wieder hier herkommen. Hoffentlich gibt es dann auch wieder den einen oder anderen lustigen Moment.
Es mag hier der Eindruck entstehen, ich hätte hier nur mit hübschen Mädels zu tun, aber ein Bild von einem einzelnen Baum sagt nichts über den ganzen Wald, oder? Ja ich hatte hier auch Spass. In der ersten Woche mit Margit und Dani und danach mit Julia und Christl (im Bild li). Das hat mir wahrscheinlich hier auch einen bestimmten Ruf eingebracht. Hätte ich nur einen Bruchteil der Dinge getan , die mir offensichtlich nachgesagt werden, hätte ich daheim viel zu erklären (Es lebe der Konjunktiv). Sogar die Therapeuten schlossen angeblich Wetten ab - naja. Ein gemeinsamer Aufenthalt schweisst halt auch zusammen - wenn man so viel Zeit mit einander verbringt, dann kommen die Zuseher auf allerhand Gedanken. Da reicht es schon, wenn man altersmäßig nicht weit auseinander ist und gemeinsam beim Essen erscheint und gemeinsam wieder geht. Ich denke, da ist bei manchen Damen auch der Wunsch der Vater des Gedanken. ... bei gezählten fünf Männern - davon 3 jünger als 60 ...
Wie auch immer, jeder Abschied macht auch nachdenklich.

Ich weiß nicht, wie sich dieser Blog weiterentwickelt, aber eigentlich ist die Kur vorbei und somit wird sich die Anzahl der künftigen Einträge eher einschränken. Eventuell schreibe ich morgen (heute) noch was.

Noch einmal schlafen und dann starte ich zum Heimflug.

And now ...

2008-03-14T17:15:00.008+01:00

... the end is near,
and so I face ... (Paul Anka; F.Sinatra 1969)

Heute hatte ich meine letzten Therapien hier - morgen werde ich nur mehr bandagiert, glaub ich.

Was ist alles passiert? (ungefähre Angaben)

30 mal manuelle Lymphdrainage
(60 bzw. 30 min = 22, 5 h = 1350 min)

3 mal Wassergymnastik
3 mal Trockengymnastik
5 mal Entspannungstechniken
4 mal Rückenschule
7 mal Ödemgymnastikgymnastik

= 22 mal 30 min = 11 h = 660 min

plus einige Spaziergänge an und um den See.

In Summe geht es mir körperlich auf alle Fälle besser. Mein Arm hat etwa 300 ml Flüssigkeit und an der Schulter 3 cm Umfang verloren. Mit dafür verantwortlich waren zwei meiner Therapeutinnen Nicole (im Bild links) und Kathi - da darf es einem eigentlich nicht schlecht gehen. Weiters waren es noch 6 oder 7 andere, die mich zu halbwegs koordinierten Bewegungen im Rahmen der Gymnastik etc brachten.

Hab ich schon erwähnt, dass das Wetter momentan zum sch**** ist???

Schnee, Regen, Schneeregen, Wind, Schnee, Re.....

Nur noch zwei mal schlafen.

Zu viel Beatles ...

2008-03-14T00:26:00.004+01:00

... macht nicht glücklich.

Yesterday, all my troubles seemed so far away
Now it looks as though they're here to stay
Oh, I believe in yesterday

Suddenly, I'm not half the man I used to be
There's a shadow hanging over me.
Oh, yesterday came suddenly ...
(Lennon, McCartney 1965)

Der Rest passt nicht mehr, aber der Anfang??
Ich sollte schlafen gehen, glaub ich ?!

Morgen Abschlussuntersuchung - gespannt???? - Ich auch !!!

Am Sonntag fahre ich nach Hause. Ich dürfte zwar schon am Samstag ab 1300 Uhr, aber die Kombination mag ich nicht - Anfang der Osterferien, Samstag, Deutsches Eck, Westautobahn und ich - neinneinneinnein

Zu viel

2008-03-13T11:53:00.003+01:00

Heute scheint selbst die Ruhe der tiroler Berge zuviel für meine Birne.

Hammerwerfen in der Gedächtnishalle - Hohlraumsausen - Kopfschmerzen

Ich habe das Gefühl in meinem Kopf habe ich eine Aufführung von Riverdance und ein Taiko- Konzert (große japanische Trommel).

Wenn man dann vom Nebentisch Geschichten über "de Schwiagaleit vou da kloan Dochta" hört steigen die Emotionen in einen interessanten Bereich.

Melde mich später nochmal - ich muss schauen, dass ich vom Kartoffelsalat noch etwas erwische.

Noch 3 mal schlafen, ...

So ein Sch... Teil 2 - time for change

2008-03-12T16:11:00.008+01:00

oder
"... wo viel Licht ist, ist auch viel Schatten ..."
(J.W. Goethe: Götz von Berlichingen; 1897)

Es regnet weiter und die Suche nach der guten Laune blieb eine erfolglose. Die Hoffnung mich durch diesen Aufenthalt grundsätzlich auf andere Gedanken kommen zu lassen wurde zumindest teilweise erfüllt. Die Motivation meinen inneren Schweinehund zu überwinden und etwas für meinen teils gepeinigten Körper zu tun ist oft vorhanden und wird auch umgesetzt.
Hingegen der Zwiespalt jetzt, gegen Ende der ganzen Mission hier wird auch immer größer.
Einerseits will ich heim zu meiner Familie - andererseits die wirklich sinn- und wirkungsvolle Therapie hier weiterführen. Einerseits nervt hier das Umfeld bereits gewaltig (Durchschnittsalter !!) - andererseits hat die Umgebung zugegebenermaßen ein wenig etwas von Urlaub. Und jeder hat in den letzten Urlaubstagen ein bisschen den Blues.
Highlights wie zb: "Highnoon - Die Schlacht mit Gehhilfen am mittäglichen Salatbuffet" werden mir allerdings nur bedingt fehlen.

Das nahende "Nachhausekommen" bringt mir natürlich auch alle Gedanken wieder, die ich jetzt erfolgreich 2 Wochen lang verdrängt habe. Das besch... Wetter tut sein übriges dazu und Alkohol ist keine Lösung. Trotz der auch schönen Zeit hier stehen natürlich nach wie vor einige Entscheidungen an, die ICH treffen muss, ob ich will oder nicht. Der Wahlkampf aus "Groß Absurdistan" (USA) bringt zwar Slogans zur Motivation, aber die helfen nur mit Einschränkungen.
Weil: "It' s time for change" und "Yes we can"
- wiss ma jo eh (wissen wir ohnehin)

Auch der Trost, dass ich hier wieder Canasta gelernt habe und gar nicht mal so schlecht bin, ist ein geringer - "Masta of Canasta" - ist ja nicht unbedingt mein Lebenstraum.

Der Ehrlichkeit halber muss ich allerdings auch 2 - in Worten "ZWEI" - positive Erlebnisse hier festhalten:
1) Ich hab gestern Speck ... - nein Schwachsinn

1) Ich habe ein tolles Paket von meinen Lieben bekommen.
Inhalt: 2 Zeichnungen, Kekse, und ein Memorystick mit einer Videobotschaft (Lied) meiner Kinder

2) Ich habe ein Ticket für das EM- Match gegen Polen :-))))

Der Rest ist Schweigen.
(W. Shakespeare: Hamlet, der Prinz von Dänemark; 1603)

Links:
Goetz von Berlichingen
Yes we can - Video
UEFA EURO 2008
Hamlet, der Prinz von Dänemark

So ein Sch...

2008-03-11T08:33:00.002+01:00

... Schmarrn

Die Wolken hängen tief und der Himmel weint.

Es regnet und meine Stimmung liegt irgendwo richtung "absoluter Nullpunkt".

Ich geh mal frühstücken und hoffe ich finde sie - die gute Laune.

... and now to something completely different ...

2008-03-10T19:30:00.004+01:00

10 Jahre Trappatoni

Es sei nur gesagt:

... manke Spieler waren schwak a wie Flasche leer ...

... was erlauben Struntz ...

... mussen alleine Spiel gewinnen ...

... ich habe fertig .

Trappatoni - GMX Video

LETZTE WOCHE !!!

2008-03-10T13:15:00.005+01:00

Auf geht's in die letzte Woche. Da gibt's schon ein paar Dinge, die mir "auf den Zeiger" gehen - aber was soll's. Nur mehr sechs mal schlafen, dann geht's ab in die Heimat.

Rückblick:
Freitag:
gedrängter Therapieplan plus Besuch vom ÖAMTC. Das Auto hatte wieder funktioniert - nach langem Starten und kurzer Lärmbelästigung der Umgebung - wie's halt klingt, wenn der Pannenhelfer dein Auto auf ca. 3500 Touren hält - und das für 2 - 3 Minuten. Die Diagnose war etwas ungenau: "abgesoffen" bzw. "Kat verklebt" und "evtl. Falschluft und ein Problem mit den Unterdruckschläuchen" - ... äh ja ... hab' ich mir gleich gedacht - egal - Auto läuft - ab auf die deutsche Autobahn (keine Vignette) und GAS ... paaaaaassst

Samstag:
hab ich teilweise verdrängt - am Nachmittag fuhren wir, nach etwa 4 minütigem Starten - Auto funktioniert ???? - nach Kufstein. Nette kleine Stadt - da steppt der Bär - überhaupt am Samstag nachmittag. Das konnte nur mit einem Highlight getoppt werden: Wir waren im Kino !!! Nachdem ich niemand von "John Rambo" überzeugen konnte sahen wir den wirklich sensationellen Film "Die Fälscher" (http://www.diefaelscher.at) - zur Erinnerung: Stefan Ruzowitzky, Karl Markovics, OSCAR !!! - war wirklich TOP, keine leichte Kost aber TOP!!
Die diätischen Auswirkungen des Kübel Popcorn und dem Liter Cola bleibt vorerst nicht diskutiert.

Sonntag:
Vormittag Nebel (siehe Bild, der helle Punkt ist die Sonne) und schwimmen - ab Mittag Sonne - LANGEWEILE und Café - Abendessen - Fernsehen - schlafen

Bin ich froh, dass das Wochenende vorbei ist - ohne Besuch kommt man sich vor wie im Altersheim - herumsitzen, in die Gegend schauen und "Kaffee" trinken.

Ach ja: Mittagessen war Schweinefilet - so richtig - nicht trocken sondern SUPERLECKER - Menge könnte manche Leute erschrecken, aber egal ... Fleisch ... so richtig .... :-)))))))

Montag:
Wetter perfekt. Sonne, warm, wolkenlos, fast wie Urlaub (ziemlich FAST)
Habe heute schon die Fitnessgeräte besucht ... und benutzt ... schmerzfrei wird der heutige Abend eher nicht. Heute habe ich meine Therapien ausschließlich bei Therapeutinnen - jo is denn heut' scho Weihnachten ??? Sollte ich das verkraften melde ich mich danach - seufz

Der heutige Tag ...

2008-03-06T20:37:00.010+01:00

... war wettermäßig eigentlich sehr schön, aber kalt.

Der Therapieplan war wie immer sehr gedrängt, so konnte ich erst am Nachmittag zu einem Rundgang um den See aufbrechen (ca 1,5 Std.) dabei entstanden diese Fotos.

Morgen kommt hoffentlich jemand vom ÖAMTC (Termin ist fixiert) um sich mein Auto anzusehen. Nein, nicht weil es so schön ist, sondern weil es seit über einer Woche einfach nicht mehr anspringen will. Und das bedeutet ja nicht zwangsläufig, dass ich dann länger hierbleiben darf/ muss/ kann oder soll. Es wird sich weisen was da schon wieder nicht so läuft, wie ich will und wann dieses Problem gelöst werden kann. Denn momentan bin ich ja mit dem eigenen Auto hier, aber trotzdem nicht mobil. Schöner Sch... Schmarrn !!!
Übrigens gestern war HALBZEIT! Und da macht man PAUSE!

I will let you know!!! Wer' s nicht wissen will kommt nicht vorbei

besserer Morgen

2008-03-06T08:14:00.005+01:00

Heute schaut es irgendwie nach einer sehr kurzen Nacht danach aus als würde es ein schöner, aber sowas von sch... kalter Tag.

Auf zum Frühstück - schwimmen war ich ja schon

fotografiert um ca 0630

Morgen Grauen

2008-03-05T11:16:00.006+01:00

... für mich war es mal wieder neu um 0615 die Sehschlitze aufzuschrauben und zu erkennen, dass die Nacht vorbei ist.
Bis 0030 fernzusehen und sich dann auch noch um "3 Uhr irgendwas" ausbandagieren zu müssen trägt nicht wirklich zur "Morgenfitness" bei.
Naja so schlimm ist es nicht, aber ich habe mich gestern abend hinreißen lassen und zugesagt heute um 0630 schwimmen zu gehen – und hab es auch getan.

Ich weiss jetzt wieder woher der Begriff "MorgenGrauen" kommt.

Wenn man dann noch erkennt, dass es geschneit hat ... ufff - naja eh nur so 10 cm - bin mir nicht sicher ob ich das gut finde. (Obwohl ... jetzt kommt gerade ein bisschen die Sonne durch ... :-) )

... aber es schneit weiter.

Gestern hatte ich auch noch ein tolles Abenteuer:

Schuheeinkaufen mit 2 Frauen (viell. bin ich doch lebensmüde ???)

Halb so schlimm - meine 2 Kolleginnen wollten nur Schuhe, die sie mit bandagierten Füssen anziehen können.

und siehe was ich dort bei den Kindermoden entdeckt habe.

Wieso gibt's Shirt und Shorts nicht in XXL sondern nur bis 124 ???

So ein Sch***

Spannender Tag !!! ;-)

2008-03-03T15:38:00.003+01:00

Hallo,

heute Montag ist ja hier die Hölle los (gäääääähn).

Draussen singen die Fichtenmopeds (Kettensägen) und Traktoren den Nachruf auf Emma und drinnen gehen die Therapien weiter.

Auszug aus dem Therapieplan:

0730 - 1000 Frühstück
0900 - 0930 Wassergymnastik (geht sich nix aus)
0850 - 0900 Vergleichsmessung (Überprüfung - ich hab 1kg zugenommen - nächstes Mal frühstücke ich nicht vorher !!!)
0900 - 1000 Manuelle Lymphdrainage
1030 - 1100 Entspannungstechniken
1200 - 1300 Mittagessen
1400 - 1430 Ödemgymnastik
1430 - 1500 Manuelle Lymphdrainage
1600 - 1630 Erklärung der Fitnessgeräte
1800 - 1900 Abendessen
2200 Nachtruhe - Zapfenstreich

Die Therapien greifen gut. Der Arm wird tatsächlich besser - habe bereits 200ml Flüssigkeit abgebaut - angeblich gnz ok.
Ausserdem habe ich gestern tasächlich wieder nette weibliche Verstärkung bekommen.

Julia (OÖ) und Christl (Vbg) - es bleibt lustig

Obwohl Daniela (im Foto rechts) und Margit (beide Tirol) schon fehlen.

Ödes Wochende

2008-03-02T17:30:00.000+01:00

Das erste öde Wochenende ist fast gelaufen.

Ich hatte BESUCH !!! Margit war da. WAR GAR NICHT ÖD!!
Sie hätte mich eigentlich gestern besuchen sollen aber da war ja Emma da und die Holländer hatten Ferienende und die Autobahnen teilweise zur Partymeile erklärt.

Sonst ist ja nicht viel los - keine Therapien oder so - und Schichtwechsel bei uns.

Angeblich bekomme ich wieder weibliche Verstärkung - bin schon gespannt.

Emma

2008-03-01T19:14:00.003+01:00

Heute hat uns Emma besucht und "meine Mädels" sind weg - seufz :-((

Das Sturmtief verursachte bei uns im Ort abgedeckte Dächer, umgeknickte und entwurzelte Bäume, Stromausfall im ganzen Ort => kaltes Mittagessen Strassensperren in der Umgebung. Weiters gab es auch einen Toten am Campingplatz, der von seinem Wohnwagen erdrückt wurde.

Bild: zoom-tirol von www.tirol.com

Schlechtwetter

2008-02-29T09:00:00.001+01:00

Es kann hier auch regnen.
Dann ist die Sicht und die Temperatur eher besch ...

Essen

2008-02-28T18:10:00.002+01:00

Das Essen ist recht gut, nur die Menge ist gewöhnungsbedürftig.

Anfänglich dachte ich:

Wann kommt denn nach der 3- gängigen Vorspeise endlich die Hauptspeise???

Soweit passt's ja eh

Therapien

2008-02-28T18:02:00.004+01:00

Hallo Ihr,

Die Therapien sind recht fein. Die Therapeuten sehr nett.

Fotos gibt's nicht.

Auch von den beiden "Mädels" an deren Tisch ich sitzen darf - immer lustig.

Zwischendurch habe ich Wasser- bzw. Trockengymnastik, Rückenschule, ...

Mein Arm wird immer dick bandagiert, da das besser sein soll.

Man kann sich auch selbst bandagieren - sieht dann so aus.

Mein Zimmer

2008-02-28T17:35:00.001+01:00

Ein Herr wollte mit mir Zimmer tauschen.
Hab ich natürlich gemacht - jetzt hab ich eine Terrasse nach Süden - supi!!!

Aufenthalt in Tirol

2008-02-28T16:15:00.002+01:00

Wie ihr wisst bin ich von 24. Februar bis 16. März in Walchsee in Tirol zur Kur/ Rehab.

Ich habe mich am 24. Februar mit meinem vollgepackten Auto auf den Weg nach Tirol gemacht. Das hat soweit funktioniert - wenig Verkehr, einige 100 km. und fein zu fahren bei perfektem Wetter.

Erstmal angekommen wird das Zimmer bezogen. Klein aber fein, nagelneu und ... äh sagen wir mal geruchsintensiv und der Balkon leider nach Norden.

Danach Spaziergang.

Hier ein paar Eindrücke der Gegend bei Schönwetter.

Es ist recht warm. Schnee nur mehr oben.

Weiteres folgt!!